Обнадеждаващи резултати от лечение с перорален семаглутид на хора със затлъстяване
Клиничното изпитване на Novo Nordisk с пероралната версия на лекарството семаглутид (Ozempic) при пациенти със затлъстяване сподели статистически значима и доста сериозна загуба на тегло спрямо плацебо, заяви датският производител на медикаменти.
Резултатите са от изследването OASIS 1 - фаза 3a в световната стратегия OASIS идват след наблюдения с дълготрайност 68 седмици и фокус върху ефикасността и сигурността на перорален семаглутид 50 mg, прилаган един път на ден за контролиране на телесното тежестта спрямо плацебо при 667 възрастни със затлъстяване или наднормено тегло с едно или повече съпътстващи болести.
И двете рамена на лекуване са включвали и интервенции, свързани с промени в метода на живот.
При оценка на резултатите от лекуването е било регистрирано сензитивно повлияване на пациентите – при приблизително изходно телесно тегло от 105,4 kg лекуваните с перорален семаглутид 50 mg, са постигнали статистически значима загуба на тегло от 17,4% след 68 седмици спрямо 1,8% понижение с плацебо.
Novo Nordisk ще подаде заявление за регулаторно утвърждение в Съединени американски щати и Европейския съюз през 2023 година, оповестяват от компанията.
Резултатите са от изследването OASIS 1 - фаза 3a в световната стратегия OASIS идват след наблюдения с дълготрайност 68 седмици и фокус върху ефикасността и сигурността на перорален семаглутид 50 mg, прилаган един път на ден за контролиране на телесното тежестта спрямо плацебо при 667 възрастни със затлъстяване или наднормено тегло с едно или повече съпътстващи болести.
И двете рамена на лекуване са включвали и интервенции, свързани с промени в метода на живот.
При оценка на резултатите от лекуването е било регистрирано сензитивно повлияване на пациентите – при приблизително изходно телесно тегло от 105,4 kg лекуваните с перорален семаглутид 50 mg, са постигнали статистически значима загуба на тегло от 17,4% след 68 седмици спрямо 1,8% понижение с плацебо.
Novo Nordisk ще подаде заявление за регулаторно утвърждение в Съединени американски щати и Европейския съюз през 2023 година, оповестяват от компанията.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ