Откриха лечение за болестта на Хънтингтън
Клинично проучване съумя да доближи до лекуването на заболяването на Хънтингтън - заболяване, разрушаващо мозъчните кафези.
Нова генна терапия забавя прогресията на болестта с до 75% при пациенти три години след лекуването, оповестява The Guardian.
Лекарството, което инактивира мутиралия протеин, виновен за болестта, се ползва с еднократна инжекция непосредствено в мозъка по време на комплицирана хирургична процедура, продължаваща от 12 до 20 часа, което значи, че лекуването ще бъде скъпо. Болестта, породена от недостатък в един-единствен ген, води до деменция, парализа и в последна сметка гибел.
При хора с родител, който има заболяването на Хънтингтън, съществува риск от 50 % те да я наследят. Досега нямаше лекуване, което да можеше да спре прогресирането на болестта.
Този пробив поражда огромни очаквания измежду хората с болест на Хънтингтън и техните близки, написа megavselena.




