Кирилов: Очаква се ЕМА да се произнесе за ваксината на „Янсен“ следващата седмица
" Желанието на всички е да има един метод към имунизацията на " АстраЗенека " (на европейско ниво), с цел да не основава комплициране и съмнение в хората ", сподели Кирилов.
„ Продължава проучването на ЕМА за страничните резултати на имунизациите, в частно за оксфордската ваксина и тази на „ Янсен “. В момента се прави добави проучвания във връзка със случите на тромбози “, заяви шефът на ЕАЛ Богдан Кирилов.
„ Тази седмица излезе информация и от американския регулатор и в Америка беше прекратена имунизацията с „ Янсен “. Очакваме в четвъртък ЕМА да излезе със мнение. В момента се проучват данните от страните членки за епидемиологичната конюнктура. Една от главните резултати на ковид са тромбозите и ще се направи спомагателна оценка полза-риск “, сподели Кирилов.
Продължават и проучванията на съветската ваксина и на препарата " Новавак ", само че не е ясно по кое време ще излязат резултатите, заяви Кирилов, съгласно който тези вакси ни ще дадат спомагателни варианти на искащите да се ваксинират след средата на годината.
Очакват се 3,5 милиона дози от препарата на " Пфайзер ", 450 000 - от " Модерна " и 1 милион от препарата на " АстраЗенека ".
Снимка: btvnovinite.bg
За имунизацията на " АстраЗенека " решенията са два вида – едните са регулаторни и се вземат от Европейската организация по медикаментите, на база на разбора на информацията, която постъпва при нея. Другите са на национално равнище и се вземат от националните комитети или щабове. От регулаторна позиция има обединен метод. Съотношението изгода – риск е позитивно и имунизацията може да се ползва. ЕМА на този стадий е предоставила информация при коя възрастова група се следят тези извънредно редки лекарствени реакции ", сподели Кирилов.
" Желанието на всички е ЕМА да бъде по-конкретна в рекомендациите, с цел да може и националните организации за излязат с такива. Има разлики при обособените страни. В България до този миг не са регистрирани такива нежелани лекарствени реакции. Това дава опция да не вкарваме експлицитна възбрана за използване под 60-годишна възраст. Следваме прецизно рекомендациите на Европейската организация. Решенията за втора доза ще се вземат освен след клинични изпитвания, а и от данни от постмаркетинговото изследване за приложение на имунизациите, които следва да бъдат оценени от всички научни сдружения. Следващите седмици динамично ще се развиват нещата, желанието на всички е да има един метод, с цел да не основава комплициране и съмнение в хората ", сподели Кирилов.
„ Продължава проучването на ЕМА за страничните резултати на имунизациите, в частно за оксфордската ваксина и тази на „ Янсен “. В момента се прави добави проучвания във връзка със случите на тромбози “, заяви шефът на ЕАЛ Богдан Кирилов.
„ Тази седмица излезе информация и от американския регулатор и в Америка беше прекратена имунизацията с „ Янсен “. Очакваме в четвъртък ЕМА да излезе със мнение. В момента се проучват данните от страните членки за епидемиологичната конюнктура. Една от главните резултати на ковид са тромбозите и ще се направи спомагателна оценка полза-риск “, сподели Кирилов.
Продължават и проучванията на съветската ваксина и на препарата " Новавак ", само че не е ясно по кое време ще излязат резултатите, заяви Кирилов, съгласно който тези вакси ни ще дадат спомагателни варианти на искащите да се ваксинират след средата на годината.
Очакват се 3,5 милиона дози от препарата на " Пфайзер ", 450 000 - от " Модерна " и 1 милион от препарата на " АстраЗенека ".
Снимка: btvnovinite.bg
За имунизацията на " АстраЗенека " решенията са два вида – едните са регулаторни и се вземат от Европейската организация по медикаментите, на база на разбора на информацията, която постъпва при нея. Другите са на национално равнище и се вземат от националните комитети или щабове. От регулаторна позиция има обединен метод. Съотношението изгода – риск е позитивно и имунизацията може да се ползва. ЕМА на този стадий е предоставила информация при коя възрастова група се следят тези извънредно редки лекарствени реакции ", сподели Кирилов.
" Желанието на всички е ЕМА да бъде по-конкретна в рекомендациите, с цел да може и националните организации за излязат с такива. Има разлики при обособените страни. В България до този миг не са регистрирани такива нежелани лекарствени реакции. Това дава опция да не вкарваме експлицитна възбрана за използване под 60-годишна възраст. Следваме прецизно рекомендациите на Европейската организация. Решенията за втора доза ще се вземат освен след клинични изпитвания, а и от данни от постмаркетинговото изследване за приложение на имунизациите, които следва да бъдат оценени от всички научни сдружения. Следващите седмици динамично ще се развиват нещата, желанието на всички е да има един метод, с цел да не основава комплициране и съмнение в хората ", сподели Кирилов.
Източник: btvnovinite.bg
КОМЕНТАРИ