Нов пробив в онкологията: Универсална мРНК ваксина срещу рак показва висока ефикасност в предклиничните тестове
Изследователски екип от Медицинския лицей към Университета на Флорида е създал и сполучливо тествал върху животни нова ваксина против рак, основана на матрична (информационна) РНК (mRNA). Резултатите от проучването, оповестени в рецензирано научно списание, демонстрират способността ѝ да подтиква имунната система да нападна и изцяло да унищожава злокачествените тумори.
Принципът на деяние на имунизацията е да препрограмира механизмите на раковите кафези. Учените са основали лекарство, което, откакто попадне в организма, принуждава злокачествените кафези да създават характерни сигнални протеини – цитокини. Тези протеини работят като мощен сигнал „ свой-чужд “ за имунната система, като вършат тумора забележим за Т-лимфоцитите и естествените клетки-убийци (NK-клетките). Имунният отговор, който нормално е подтиснат от рака, се задейства с цялостна мощ, принуждавайки организма да се бори с тумора като с патоген.
Тестовете са извършени върху лабораторни мишки с модели на нападателни и метастатични форми на болестта, в това число меланом, глиобластом (рак на мозъка) и остеосарком (рак на костите). Протоколът за лекуване включва няколко сюжета: монотерапия единствено с имунизацията, както и нейното съчетание със съществуващите медикаменти за имунотерапия – инхибитори на контролните точки.
Резултатите демонстрираха, че комбинираната терапия доста усъвършенства ефикасността на общоприетото лекуване, като провокира регресия даже при тумори, които преди този момент са били резистентни към имунотерапията. Най-значимото изобретение е успеваемостта на имунизацията като независимо лекуване: при някои пробни животни е следено цялостно премахване (унищожаване) на тумора, последвано от развиване на резистентен имунитет, предотвратяващ повторна поява на болестта.
Ръководителят на проучването доктор Елиас Сеймур съобщи, че задачата е да се сътвори универсална ваксина, а не самостоятелна, която евентуално би могла да направи бъдещите лекувания по-евтини и по-бързи за необятен кръг пациенти с разнообразни типове рак.
Понастоящем изследователският екип работи по усъвършенстване на дозата и състава на лекарството, както и по подготовката на нужните документи за приемане на регулаторно утвърждение от регулаторните организации, като да вземем за пример Агенцията по храните и медикаментите (FDA), за осъществяване на фаза 1 на клиничните проби върху хора. Учените акцентират, че макар окуражаващите резултати, пътят от сполучливите опити с животни до въвеждането на лекарството в клиничната процедура може да отнеме няколко години.
