Експериментално хапче на Pfizer намалява с 89% риска от тежки случаи на Covid-19
Изпитването на пробното антивирусно хапче против Covid-19 на компанията Pfizer Inc беше прекъснато по-рано от плануваното, откакто досегашните резултати демонстрираха, че лекарството понижава с 89% възможностите за хоспитализация или гибел при пълнолетни лица, изложени на риск от развиване на тежко коронавирусно заболяване, заяви в петък компания, представена от Ройтерс.
Резултатите наподобява надминават тези, следени при хапчето "молнупиравир " (molnupiravir) на компанията Merck & Co Inc, за което беше показано, че понижава на половина вероятността от гибел или хоспитализация за пациенти с Covid-19, които също са с висок риск от съществено заболяване.
Все още обаче не са налични цялостните данни за изпитванията на хапчетаta на двете компании.
Междувременно Pfizer съобщи, че възнамерява да даде междинните резултати от изпитването за своето хапче, което се дава в композиция с по-стар антивирусен препарат, наименуван ритонавир (ritonavir), на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) "възможно най-бързо " като част от приложението за незабавна приложимост, което беше подадено през октомври.
Комбинираното лекуване, което ще носи комерсиалната марка Paxlovid, се състои от три хапчета, прилагани два пъти на ден.
Планираният разбор на 1219 пациенти в изследването на Pfizer преглежда хоспитализациите или смъртните случаи измежду хора, диагностицирани с лек до сдържан Covid-19 с най-малко един рисков фактор за развиване на тежко заболяване, като затлъстяване или по-голяма възраст, и с лабораторно доказана Covid зараза. в границите на 5-дневен интервал.
Установено е, че 0,8% от тези, получили лекарството на Pfizer в границите на три дни след появяването на признаците, са били приети в болница и никой не е умрял до 28 дни след лекуването. Това е в съпоставяне със степента на хоспитализация при 7% от пациентите, третирани с плацебо. В групата на хората с плацебо е имало и седем смъртни случая измежду инфектираните с Covid-19.
Процентите са сходни за пациентите, лекувани в границите на пет дни от признаците - 1% от лекуваните с хапчето на Pfizer група с били приета в болница, спрямо 6,7% за групата с плацебо, която включва и 10 смъртни случая.
Ройтерс отбелязва, че антивирусните медикаменти би трябвало да се дават допустимо най-рано, преди коронавирусната зараза да се развие, с цел да бъдат те най-ефективни. Така да вземем за пример компанията Merck тества лекарството си в границите на пет дни след появяването на признаците на Covidi-19.
"Видяхме, че имаме висока резултатност, даже и да са минали пет дни след лекуването на пациент... хората може да изчакат няколко дни, преди да получат резултат от Covid тест или нещо сходно, а това значи, че имаме време да лекуваме хората и в действителност да бъде в изгода от позиция на публичното здраве ", съобщи пред Ройтерс Аналиса Андерсън, началник на програмата на Pfizer.
Компанията не разказва в детайли страничните резултати от лекуването, само че споделя, че нежелани реакции са се случили при към 20% от пациентите, лекувани с пробното лекарство или измежду тези с плацебо.
"Тези данни допускат, че нашият перорален антивирусен претендент, в случай че бъде утвърден от регулаторните органи, има капацитета да избави живота на пациентите, да понижи тежестта на инфекциите с Covid-19 и да отстрани до девет от 10 хоспитализации “, съобщи от своя страна основният изпълнителен шеф на Pfizer Алберт Бурла.
Експертите по инфекциозни заболявания обаче акцентират, че предотвратяването на Covid-19 посредством необятно потребление на ваксини остава най-хубавият метод за надзор на пандемията.
Лекарството на Pfizer, част от клас, прочут като протеазни инхибитори, е предопределено да блокира ензим, от който се нуждае коронавирусът, с цел да се развъжда.
Молнупиравир на компанията Merck има друг механизъм на деяние, предопределен да вкара неточности в генетичния код на вируса. Merck към този момент продаде на Съединени американски щати, Англия и други страни милиони курсове от лекуването, утвърдено единствено преди ден от регулаторите на Обединеното кралство.
По-рано този месец пък Англия съобщи, че е осигурила 250 000 курса за лекуване посредством антивирусното лекарство на Pfizer.
Pfizer също по този начин изследва дали хапчето на компанията може да се употребява от хора без рискови фактори за сериозен Covid-19, както и за попречване на коронавирусна зараза при хора, изложени на вируса.
Резултатите наподобява надминават тези, следени при хапчето "молнупиравир " (molnupiravir) на компанията Merck & Co Inc, за което беше показано, че понижава на половина вероятността от гибел или хоспитализация за пациенти с Covid-19, които също са с висок риск от съществено заболяване.
Все още обаче не са налични цялостните данни за изпитванията на хапчетаta на двете компании.
Междувременно Pfizer съобщи, че възнамерява да даде междинните резултати от изпитването за своето хапче, което се дава в композиция с по-стар антивирусен препарат, наименуван ритонавир (ritonavir), на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) "възможно най-бързо " като част от приложението за незабавна приложимост, което беше подадено през октомври.
Комбинираното лекуване, което ще носи комерсиалната марка Paxlovid, се състои от три хапчета, прилагани два пъти на ден.
Планираният разбор на 1219 пациенти в изследването на Pfizer преглежда хоспитализациите или смъртните случаи измежду хора, диагностицирани с лек до сдържан Covid-19 с най-малко един рисков фактор за развиване на тежко заболяване, като затлъстяване или по-голяма възраст, и с лабораторно доказана Covid зараза. в границите на 5-дневен интервал.
Установено е, че 0,8% от тези, получили лекарството на Pfizer в границите на три дни след появяването на признаците, са били приети в болница и никой не е умрял до 28 дни след лекуването. Това е в съпоставяне със степента на хоспитализация при 7% от пациентите, третирани с плацебо. В групата на хората с плацебо е имало и седем смъртни случая измежду инфектираните с Covid-19.
Процентите са сходни за пациентите, лекувани в границите на пет дни от признаците - 1% от лекуваните с хапчето на Pfizer група с били приета в болница, спрямо 6,7% за групата с плацебо, която включва и 10 смъртни случая.
Ройтерс отбелязва, че антивирусните медикаменти би трябвало да се дават допустимо най-рано, преди коронавирусната зараза да се развие, с цел да бъдат те най-ефективни. Така да вземем за пример компанията Merck тества лекарството си в границите на пет дни след появяването на признаците на Covidi-19.
"Видяхме, че имаме висока резултатност, даже и да са минали пет дни след лекуването на пациент... хората може да изчакат няколко дни, преди да получат резултат от Covid тест или нещо сходно, а това значи, че имаме време да лекуваме хората и в действителност да бъде в изгода от позиция на публичното здраве ", съобщи пред Ройтерс Аналиса Андерсън, началник на програмата на Pfizer.
Компанията не разказва в детайли страничните резултати от лекуването, само че споделя, че нежелани реакции са се случили при към 20% от пациентите, лекувани с пробното лекарство или измежду тези с плацебо.
"Тези данни допускат, че нашият перорален антивирусен претендент, в случай че бъде утвърден от регулаторните органи, има капацитета да избави живота на пациентите, да понижи тежестта на инфекциите с Covid-19 и да отстрани до девет от 10 хоспитализации “, съобщи от своя страна основният изпълнителен шеф на Pfizer Алберт Бурла.
Експертите по инфекциозни заболявания обаче акцентират, че предотвратяването на Covid-19 посредством необятно потребление на ваксини остава най-хубавият метод за надзор на пандемията.
Лекарството на Pfizer, част от клас, прочут като протеазни инхибитори, е предопределено да блокира ензим, от който се нуждае коронавирусът, с цел да се развъжда.
Молнупиравир на компанията Merck има друг механизъм на деяние, предопределен да вкара неточности в генетичния код на вируса. Merck към този момент продаде на Съединени американски щати, Англия и други страни милиони курсове от лекуването, утвърдено единствено преди ден от регулаторите на Обединеното кралство.
По-рано този месец пък Англия съобщи, че е осигурила 250 000 курса за лекуване посредством антивирусното лекарство на Pfizer.
Pfizer също по този начин изследва дали хапчето на компанията може да се употребява от хора без рискови фактори за сериозен Covid-19, както и за попречване на коронавирусна зараза при хора, изложени на вируса.
Източник: skandal.bg
КОМЕНТАРИ