Хювемек с ивермектин вече е в аптеките
Изпълнителната организация по медикаментите (ИАЛ) е разрешила за приложимост в България на лекарствения артикул с № BG/MA/MP-52949, съдържащ дейното вещество ивермектин. В късата характерност на продукта, който към този момент е на българския пазар, е записано, че може да се ползва за лекуване стомашно-чревна строингилоидоза.
Притежателят на разрешителното за приложимост на „ “ е „ Хювефарма “ ЕООД. Компанията показва на профилирания уебсайт на продукта, че продължава създаването на „ “ за лекуване на COVID-19 и възнамерява провеждането на Фаза 3 клинично изследване.
В края на предишния месец компанията разгласи, че е направила огромно клинично изследване за потребление на ивермектин при лекуване на COVID-19. Това е първото многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 проучване на територията на Европейския съюз, като тестванията са осъществени в интервала май-октомври 2020 година
Проучването е стартирано незабавно след първите известия за открит in-vitro резултат на ивермектина против вируса SARS-COV-2 през април 2020 година
Има данни, че ивермектинът блокира проникването на транспортния протеин на вируса в ядрото на клетката и затруднява мултиплицирането му, което в условия на разрастваща се пандемия ни даде съображение ивермектинът да бъде включен в следено клинично изследване, оповестиха от компанията производител.
В късата характерност към лекарството се показва, че то наложително би трябвало да се приема след лекарско наставление. Към момента ивермектинът е позволен за хуманна приложимост в Съединени американски щати, Франция, Австрия, Германия, Дания, Холандия и други
function showNative(obj) { setTimeout(function () { if ($( ".suggested-news " ).length > 0) { var nativeAdNumber = $(`.suggested-news`).children().length; var movedFirstRowArticle; var nativeAdd = $(`` + `` + `` + `` + `
Притежателят на разрешителното за приложимост на „ “ е „ Хювефарма “ ЕООД. Компанията показва на профилирания уебсайт на продукта, че продължава създаването на „ “ за лекуване на COVID-19 и възнамерява провеждането на Фаза 3 клинично изследване.
В края на предишния месец компанията разгласи, че е направила огромно клинично изследване за потребление на ивермектин при лекуване на COVID-19. Това е първото многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 проучване на територията на Европейския съюз, като тестванията са осъществени в интервала май-октомври 2020 година
Проучването е стартирано незабавно след първите известия за открит in-vitro резултат на ивермектина против вируса SARS-COV-2 през април 2020 година
Има данни, че ивермектинът блокира проникването на транспортния протеин на вируса в ядрото на клетката и затруднява мултиплицирането му, което в условия на разрастваща се пандемия ни даде съображение ивермектинът да бъде включен в следено клинично изследване, оповестиха от компанията производител.
В късата характерност към лекарството се показва, че то наложително би трябвало да се приема след лекарско наставление. Към момента ивермектинът е позволен за хуманна приложимост в Съединени американски щати, Франция, Австрия, Германия, Дания, Холандия и други
function showNative(obj) { setTimeout(function () { if ($( ".suggested-news " ).length > 0) { var nativeAdNumber = $(`.suggested-news`).children().length; var movedFirstRowArticle; var nativeAdd = $(`` + `` + `` + `` + `
Източник: gong.bg
КОМЕНТАРИ