`Има липса на кръв. Въпросът не е регламентиран, както в повечето европейски държави
„ Има липса на кръв в България. Въпросът не е регламентиран, както в множеството европейски страни “ . За това алармира Илияна Първанова, фондация „ Калинки за живот “.
Спешно се търсеха кръводарители за децата с таласемия, които се лекуват в столичната болница „ Царица Йоанна “ – ИСУЛ. От лечебното заведение разпространиха зов, в който приканиха искащите да дарят в Националния център по трансфузионна хематология.
Първанова заяви, че към този момент е обезпечено количеството кръв, належащо за преливане на децата с това заболяване в София. Тя изясни, че към огромни празници, когато се струпват повече почивни дни, постоянно се стига до дефицит на кръв.
„ Децата с таласемия се преливат ежемесечно. Понякога и два пъти. За да няма чакащи за кръвопреливане, би трябвало да се промени настройката на българина да подарява непринудено “.
Тя насочи зов за регулярно кръводаряване. Кръвният център и лечебните заведения да вършат повече акции, прикани още Първанова.
Таласемията е вродено генетично заболяване, описа тя в предаването „ Хоризонт за вас “.
„ Децата са с по-нисък хемоглобин. Животоподдържащата терапия се показва в регулярно кръвопреливане.
В България има към 100 деца и може би 200 възрастни, които страдат от таласемия . У нас носителството е доста огромно.
Много от хората не знаят, че са носители на този ген, до момента в който не им се роди дете. Трябва да се изследват за носителство. Трябва да има по-голяма предварителна защита “.
Първанова даже прикани в проучванията, които се вършат преди хората да встъпят в цивилен брак, да се включи и определяне на такова носителство.
Цялото изявление може да чуете в звуковия файл.
Спешно се търсеха кръводарители за децата с таласемия, които се лекуват в столичната болница „ Царица Йоанна “ – ИСУЛ. От лечебното заведение разпространиха зов, в който приканиха искащите да дарят в Националния център по трансфузионна хематология.
Първанова заяви, че към този момент е обезпечено количеството кръв, належащо за преливане на децата с това заболяване в София. Тя изясни, че към огромни празници, когато се струпват повече почивни дни, постоянно се стига до дефицит на кръв.
„ Децата с таласемия се преливат ежемесечно. Понякога и два пъти. За да няма чакащи за кръвопреливане, би трябвало да се промени настройката на българина да подарява непринудено “.
Тя насочи зов за регулярно кръводаряване. Кръвният център и лечебните заведения да вършат повече акции, прикани още Първанова.
Таласемията е вродено генетично заболяване, описа тя в предаването „ Хоризонт за вас “.
„ Децата са с по-нисък хемоглобин. Животоподдържащата терапия се показва в регулярно кръвопреливане.
В България има към 100 деца и може би 200 възрастни, които страдат от таласемия . У нас носителството е доста огромно.
Много от хората не знаят, че са носители на този ген, до момента в който не им се роди дете. Трябва да се изследват за носителство. Трябва да има по-голяма предварителна защита “.
Първанова даже прикани в проучванията, които се вършат преди хората да встъпят в цивилен брак, да се включи и определяне на такова носителство.
Цялото изявление може да чуете в звуковия файл.
Източник: front.bg
КОМЕНТАРИ




