„Присъдата" с премиера в културен център ‘‘Тракарт‘‘ Пловдив
Градът не е определен инцидентно. В Пловдив има голям интерес към тематиката. Също по този начин Нейка Кръстева е създател на филм за нелеката орис на дамите с рак на гърдата - „ Дългият кулоар ". Главните героини са две пловдивчанки - Румяна Царска и Яна Стойчева. В „ Присъдата " можете да прочетете историята на друга, изключителна млада жена от Пловдив - Кристина Цонева. Целта на книгата е да покаже за първи път по какъв начин живеят хората с множествена склероза (МС) в България, по какъв начин се оправят с това голямо предизвикателство, какво ги вълнува, до момента в който търсят излаз от лабиринта сред отчаянието и вярата.
Всяка болест е тестване за индивида и за неговите близки. Някои се преодоляват по-лесно, при други битката е жестока и неравна. Множествената склероза (МС) е от вторите. Специалистите я дефинират като най-непредсказуемото, изменчиво и за жал нелечимо заболяване. Защото Министерски съвет поразява най-вече младежи, а към този момент даже и деца. От нея не се умира с изключение на в доста редки случаи, само че тя нормално води до тежка инвалидизация. За някои това е по-страшно от гибелта.
Започнах да куцукам с левия крайник, без да съм го травмирал. По гледище на околните ми направих консултация с един професор. Беше ми необичайно да слушам гласа на професора, да виждам изражението на лицето му. Сякаш ми споделяше: „ Съжалявам, момче, свършено е с теб ". Все едно ми прочете присъдата. Бях на двайсет и седем‘‘.
Така стартира разказът на Андрей. Днес той е на 45 и към този момент е в инвалидна количка. За 18 години с диагноза Министерски съвет е опитал всичко, което оферират както обичайна, по този начин и различната медицина. Останала ли му е вяра?
На 30 септември, понеделник, от 18:30 часа, в културен център ‘‘Тракарт‘‘, подлез Археологически. Мястото е обичано на пловдивчани и гостите на града и е безусловно налично за хора с увреждания.
Всяка болест е тестване за индивида и за неговите близки. Някои се преодоляват по-лесно, при други битката е жестока и неравна. Множествената склероза (МС) е от вторите. Специалистите я дефинират като най-непредсказуемото, изменчиво и за жал нелечимо заболяване. Защото Министерски съвет поразява най-вече младежи, а към този момент даже и деца. От нея не се умира с изключение на в доста редки случаи, само че тя нормално води до тежка инвалидизация. За някои това е по-страшно от гибелта.
Започнах да куцукам с левия крайник, без да съм го травмирал. По гледище на околните ми направих консултация с един професор. Беше ми необичайно да слушам гласа на професора, да виждам изражението на лицето му. Сякаш ми споделяше: „ Съжалявам, момче, свършено е с теб ". Все едно ми прочете присъдата. Бях на двайсет и седем‘‘.
Така стартира разказът на Андрей. Днес той е на 45 и към този момент е в инвалидна количка. За 18 години с диагноза Министерски съвет е опитал всичко, което оферират както обичайна, по този начин и различната медицина. Останала ли му е вяра?
На 30 септември, понеделник, от 18:30 часа, в културен център ‘‘Тракарт‘‘, подлез Археологически. Мястото е обичано на пловдивчани и гостите на града и е безусловно налично за хора с увреждания.
Източник: cross.bg
КОМЕНТАРИ




