Лидия Витанова: Саркомът няма ясно изразена симптоматика и се открива късно
„ Говорим за редките болести, измежду които частично е и саркома, тъй като би трябвало да има фокус върху тях. Това са болести, за които нормално има липса на експерти, по-късна е диагностиката, което нормално води до усложняване на болестта. Това беше повода да създадем през ноември осведомителна акция за симптоматиката на това заболяване, с цел да знаят хората, че то съществува и при какви условия и по кое време би трябвало да потърсят лекарска помощ “. Това разяснява пред bTV председателката на Сдружение „ Заедно против саркома “ Лидия Витанова.
Саркомът е онкологично заболяване. Познати са два типа сарком – примитивен рак на костите, който визира в по-голяма степен деца в подрастваща възраст, както и рак на меките тъкани, който визира по-възрастни хора.
„ Проблемът при саркома е, че той няма ясно изразена симптоматика, открива се в много късен стадий, когато става въпрос за огромно образувание и е с по-трудно, нападателно лекуване “, означи Витанова.
Симптоми обаче могат да се открият при децата, като постоянно симптоматиката при тях се бърка със спортна контузия, стана ясно от думите й. „ Когато има болежка в костта, която се усилва през нощта, когато има издутина с неразбираем генезис или синина, която се задържа повече от няколко седмици, или има лимитирана пъргавина в някои от крайниците – в тези случаи наложително би трябвало да се потърси лекарска помощ и да се направи нагледно проучване в границите на седмица, с цел да се отхвърли тази диагноза “, сподели Лидия Витанова.
Според статистиката, болестта в международен мащаб е 1% от всички онкологични случаи на солидни тумори при възрастни и до 20% от тези при деца. За България статистика няма, защото няма публично наличен указател. А основаването му е значимо, защото ще подкрепи основаването на здравни политики за лекуването на това заболяване, акцентира председателката на „ Заедно против саркома “.
Като проблем тя уточни и достъпа до лекуване. „ Има терапия, има лекари, които познават болестта и го лекуват, само че във връзка с достъпа до лечения към момента сме обратно, към момента в България няма и достъп до клинични изследвания, което е сериозно значимо за това заболяване “, сподели Витанова.
По думите й за възстановяване на обстановката е необходим добър достъп до информация за болестта. С това са се заели от сдружението: „ Направихме уеб страница, където качихме цялата информация – хората са по-информирани, към този момент могат да намерят на едно място всичко, което би трябвало да знаят за това заболяване, което много улеснява достъпа до информация. Създадохме и група за взаимопомощ, където хората обменят информация къде се лекуват, по какъв начин, кое е проработило и т. н. Така че считам, че колкото повече се приказва за това заболяване и колкото по-често имаме осведомителни акции в тази сфера – уповавам се скоро да имаме положителни вести за профилиран център, където да се лекува сполучливо – толкоз по-добре “, заключи Лидия Витанова.
Саркомът е онкологично заболяване. Познати са два типа сарком – примитивен рак на костите, който визира в по-голяма степен деца в подрастваща възраст, както и рак на меките тъкани, който визира по-възрастни хора.
„ Проблемът при саркома е, че той няма ясно изразена симптоматика, открива се в много късен стадий, когато става въпрос за огромно образувание и е с по-трудно, нападателно лекуване “, означи Витанова.
Симптоми обаче могат да се открият при децата, като постоянно симптоматиката при тях се бърка със спортна контузия, стана ясно от думите й. „ Когато има болежка в костта, която се усилва през нощта, когато има издутина с неразбираем генезис или синина, която се задържа повече от няколко седмици, или има лимитирана пъргавина в някои от крайниците – в тези случаи наложително би трябвало да се потърси лекарска помощ и да се направи нагледно проучване в границите на седмица, с цел да се отхвърли тази диагноза “, сподели Лидия Витанова.
Според статистиката, болестта в международен мащаб е 1% от всички онкологични случаи на солидни тумори при възрастни и до 20% от тези при деца. За България статистика няма, защото няма публично наличен указател. А основаването му е значимо, защото ще подкрепи основаването на здравни политики за лекуването на това заболяване, акцентира председателката на „ Заедно против саркома “.
Като проблем тя уточни и достъпа до лекуване. „ Има терапия, има лекари, които познават болестта и го лекуват, само че във връзка с достъпа до лечения към момента сме обратно, към момента в България няма и достъп до клинични изследвания, което е сериозно значимо за това заболяване “, сподели Витанова.
По думите й за възстановяване на обстановката е необходим добър достъп до информация за болестта. С това са се заели от сдружението: „ Направихме уеб страница, където качихме цялата информация – хората са по-информирани, към този момент могат да намерят на едно място всичко, което би трябвало да знаят за това заболяване, което много улеснява достъпа до информация. Създадохме и група за взаимопомощ, където хората обменят информация къде се лекуват, по какъв начин, кое е проработило и т. н. Така че считам, че колкото повече се приказва за това заболяване и колкото по-често имаме осведомителни акции в тази сфера – уповавам се скоро да имаме положителни вести за профилиран център, където да се лекува сполучливо – толкоз по-добре “, заключи Лидия Витанова.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ