Pfizer ще иска официално одобрение на своето анти- Covid лекарство
Фармацевтичният колос Pfizer заяви в петък, че клиничните проучвания на негово пробно лекарство против Covid дават толкоз сполучливи резултати в недопускането на инфектирани хора да развият тежко боледуване и да стигнат до болница или да умрат от вируса, че компанията приключва тестването на медикамента по-рано с вярата той по-бързо да стигне до потребителите.
Антивирусното лекарство, което е комбинирано с ниска доза от лекарство за ХИВ, наречено ритонавир (ritonavir) може да редуцира хоспитализациите или смъртните случаи от Covid-19 до 89% измежду високорисковите пациенти, уточни Pfizer в свое известие до медиите.
В известието до медиите основният изпълнителен шеф на Pfizer Алберт Бурла дефинира лекарството като “game changer”.
“Тези данни допускат, че нашето перорално лекарство, в случай че бъде утвърдено от регулаторните управляващи, има капацитет да избави човешки животи, редуцирайки тежките инфекции на Covid-19 и безусловно елеминира 9 от 10 хоспитализации на пациенти”, показва тя.
Към момента Pfizer само показва резултатите от изпитването на лекарството си в прессъобщение. Компанията не е разгласила отчета с цялостните резултати от клиничното проучване.
Д-р Джон Сандърс, началник на отдела по инфекциозни заболявания в Atrium Health Wake Forest Baptist в Северна Каролина, акцентира, че е значимо външни специалисти да проучат деликатно резултатите.
Все отново Сандърс дефинира предварителната информация като " забележителна ".
" Възможността перорално хапче да може да понижи риска от хоспитализации и гибел измежду високорисковите пациенти с 89% ще има значимо влияние в борбата против Covid-19 ", написа той в имейл до NBC News.
Pfizer показва, че възнамерява да изиска утвърждение от Администрацията по храните и медикаментите за комбинацията от медикаменти, която предлага против Covid-19 “възможно най-скоро”.
Съобщението Pfizer идва единствено ден откакто, създадено от Merck и Ridgeback Biotherapeutics.
Лекарството molnupiravir ще се предлага на пазара във Англия под марката Lagevrio и ще се предписва на хора, които имат леки до умерени признаци на Covid-19, както и хора, които имат най-малко един рисков фактор за развиване на тежко боледуване.
През октомври Merck изиска от Администрацията по храните и медикаментите да утвърди молнупиравир (molnupiravir). Компанията към този момент уточни, че нейни проучвания демонстрират, че и постъпването в болница в следствие от Covid.
Администрацията по храните и медикаментите е насрочила да прегледа лекарството на Merck на 30 ноември. Очаква се в международен мащаб.
Антивирусното лекарство, което е комбинирано с ниска доза от лекарство за ХИВ, наречено ритонавир (ritonavir) може да редуцира хоспитализациите или смъртните случаи от Covid-19 до 89% измежду високорисковите пациенти, уточни Pfizer в свое известие до медиите.
В известието до медиите основният изпълнителен шеф на Pfizer Алберт Бурла дефинира лекарството като “game changer”.
“Тези данни допускат, че нашето перорално лекарство, в случай че бъде утвърдено от регулаторните управляващи, има капацитет да избави човешки животи, редуцирайки тежките инфекции на Covid-19 и безусловно елеминира 9 от 10 хоспитализации на пациенти”, показва тя.
Към момента Pfizer само показва резултатите от изпитването на лекарството си в прессъобщение. Компанията не е разгласила отчета с цялостните резултати от клиничното проучване.
Д-р Джон Сандърс, началник на отдела по инфекциозни заболявания в Atrium Health Wake Forest Baptist в Северна Каролина, акцентира, че е значимо външни специалисти да проучат деликатно резултатите.
Все отново Сандърс дефинира предварителната информация като " забележителна ".
" Възможността перорално хапче да може да понижи риска от хоспитализации и гибел измежду високорисковите пациенти с 89% ще има значимо влияние в борбата против Covid-19 ", написа той в имейл до NBC News.
Pfizer показва, че възнамерява да изиска утвърждение от Администрацията по храните и медикаментите за комбинацията от медикаменти, която предлага против Covid-19 “възможно най-скоро”.
Съобщението Pfizer идва единствено ден откакто, създадено от Merck и Ridgeback Biotherapeutics.
Лекарството molnupiravir ще се предлага на пазара във Англия под марката Lagevrio и ще се предписва на хора, които имат леки до умерени признаци на Covid-19, както и хора, които имат най-малко един рисков фактор за развиване на тежко боледуване.
През октомври Merck изиска от Администрацията по храните и медикаментите да утвърди молнупиравир (molnupiravir). Компанията към този момент уточни, че нейни проучвания демонстрират, че и постъпването в болница в следствие от Covid.
Администрацията по храните и медикаментите е насрочила да прегледа лекарството на Merck на 30 ноември. Очаква се в международен мащаб.
Източник: mediapool.bg
КОМЕНТАРИ