Фармацевтичната компания Merck & Co обяви, че експерименталното хапче срещу

Фармацевтичната компания Merck & Co разгласи, че пробното хапче против Covid-19 понижава хоспитализациите и смъртността на половина при неотдавна инфектирани хора, предава БГНЕС.

Германската мултинационална фармацевтична компания съобщи, че скоро ще изиска от здравните чиновници в Съединени американски щати и по света да разрешат използването на медикамента.

Препаратът на Merck има късмет да стане първото хапче, предложено за лекуване на Covid-19, което е евентуално огромен прогрес в напъните за битка с пандемията. Всички позволени сега в Съединени американски щати лечения против Covid-19, изискват интравенозно лекуване или инжекция.

Merck и неговият сътрудник Ridgeback Biotherapeutics обявиха, че съгласно ранните резултати, пациентите, които са приели лекарството молнупиравир в границите на пет дни след появяването на признаците на Covid-19, са били с съвсем на половина по-малко хоспитализации и смъртност спрямо тези, получили плацебо.

Проучването наблюдава 775 възрастни с лек до сдържан Covid-19, които се считат за по-високорискови от позиция на вероятно тежко заболяване заради здравословни проблеми като затлъстяване, диабет или сърдечни болести.

На половината прибавен петдневен курс с молнупиравир. В групата с плацебо 53 пациенти (14%) са приети в болница в съпоставяне единствено с 28 (7%) от тези, които са получили лекарството.

Няма данни за гибелта в групата с препарата след този интервал от време, спрямо осем смъртни случая в групата с плацебо, настояват от Merck.

Ръководителите на компания

та обявиха, че са в развой на разискване с Администрацията по храните и медикаментите и възнамеряват през идващите дни да показват данните за инспекция.