Преждевременни са разговорите за изменение на ваксините срещу омикрон
Европейската организация по лекарствените средства (EMA) смята, че е прибързано да се приказва за нуждата от промени във имунизациите против ковид в битката с омикрон варианта. Това съобщи ръководителят на департамент в регулатора по заканите за здравето и тактиките за имунизация Марко Кавалери.
" Щамът " омикрон " е вписан от Световната здравна организация в категорията на предизвикващите безпокойствие разновидности “, припомня специалистът. „ На този стадий ние нямаме задоволително данни за въздействието на този вид върху успеваемостта на утвърдените в Европейски Съюз ваксини. Но ние продължаваме да учим цялата налична информациа все още ". " Още е рано да приказваме за това дали е належащо да се създадат някакви промени в състава на васините ", акцентира Кавалери.
Компаниите производители, прибавя Кавалери, са задължени да дават резултататите от лабораторните проби, с цел да се дефинира равнището на неутрализация на омикрон разновидността. " И ние сме подготвени да предприемем бързи дейности, в случай че възникне такава нужда ", твърди Марко Кавалери.
Бустерните дози
Бустерната доза на имунизацията против ковид се употребява от три месеца и се слага след завършването на първичната имунизация, означават от Европейската организация по лекарствените средства. Препоръката в този момент е бустерната доза да се слага шест месеца след цялостната имунизация, отбелязва Кавалери. „ Но наличната в този миг информация сочи, че бустерите могат да се употребяват три месеца след завършването на първичната имунизация, в случай че подобен къс интервал е желан от позиция на публичното опазване на здравето ".
По-рано EMA също по този начин утвърди комбинирането на васини, когато при първичната или бустерната имунизация се употребяват препарати от две разнообразни компании.
" Тези два инструмента дават еластичност на страните от Европейски Съюз, изключително в тези обстановки, когато избрана ваксина е налична в стеснен размер ", е споделил Кавалери. Той прибавя, че окончателните решения в тези случаи са оставени да се вземат решение от националните регулаторни органи.
" Щамът " омикрон " е вписан от Световната здравна организация в категорията на предизвикващите безпокойствие разновидности “, припомня специалистът. „ На този стадий ние нямаме задоволително данни за въздействието на този вид върху успеваемостта на утвърдените в Европейски Съюз ваксини. Но ние продължаваме да учим цялата налична информациа все още ". " Още е рано да приказваме за това дали е належащо да се създадат някакви промени в състава на васините ", акцентира Кавалери.
Компаниите производители, прибавя Кавалери, са задължени да дават резултататите от лабораторните проби, с цел да се дефинира равнището на неутрализация на омикрон разновидността. " И ние сме подготвени да предприемем бързи дейности, в случай че възникне такава нужда ", твърди Марко Кавалери.
Бустерните дози
Бустерната доза на имунизацията против ковид се употребява от три месеца и се слага след завършването на първичната имунизация, означават от Европейската организация по лекарствените средства. Препоръката в този момент е бустерната доза да се слага шест месеца след цялостната имунизация, отбелязва Кавалери. „ Но наличната в този миг информация сочи, че бустерите могат да се употребяват три месеца след завършването на първичната имунизация, в случай че подобен къс интервал е желан от позиция на публичното опазване на здравето ".
По-рано EMA също по този начин утвърди комбинирането на васини, когато при първичната или бустерната имунизация се употребяват препарати от две разнообразни компании.
" Тези два инструмента дават еластичност на страните от Европейски Съюз, изключително в тези обстановки, когато избрана ваксина е налична в стеснен размер ", е споделил Кавалери. Той прибавя, че окончателните решения в тези случаи са оставени да се вземат решение от националните регулаторни органи.
Източник: banker.bg
КОМЕНТАРИ