Европейската агенция по лекарствата съобщи, че препоръчва да бъде предоставен

Европейската организация по медикаментите заяви, че предлага да бъде възложен пазарен достъп на имунизацията против Ковид-19 на " АстраЗенека " (AstraZeneca).

Издаването на пазарно позволение е в ръцете на Европейската комисия и страните от Европейски Съюз. Това ще бъде третата ваксина, утвърдена в Европейски Съюз, след препаратите на " Пфайзер " и " Модерна ".

В последните дни от " АстраЗенека " предизвестиха, че не са в положение към този момент да изпълнят в точния момент контракта си с Европейска комисия, който планува доставката на 400 милиона дози до края на годината.

От организацията означиха, че по техни данни третата ваксина е ефикасна в 59,9 на 100 от случаите, като предотвратява заболяване от Ковид-19 или най-малко способства за леко протичане на заболяването. Ваксината се предлага единствено за пълнолетни хора.

Според представителите на организацията към този момент няма задоволително данни за действието на този препарат при хора над 55-годишна възраст, по тази причина може да се предложи в тази възрастова група да бъде употребена друга ваксина. Те означиха, че при препарата на " АстраЗенека " алергичните реакции са доста редки и могат да бъдат доста тежки.

Агенцията препоръчва тази ваксина да се слага на две дози, през четири до 12 седмици. Специалистите разясниха, че ваксината е подобаваща и за преболедували Ковид-19.

Засега организацията не знае дали имунизацията предотвратява преместването на вируса на заболяването, дали влияе на разновидностите на вируса и какъв брой дълго обезпечава отбрана. От организацията означиха, че тази ваксина се съхранява и придвижва по-лесно от първите две, получили утвърждение в Европейски Съюз, и това може да способства за ускорение на европейската имунизационна акция. Преди седмица от " АстраЗенека " оповестиха, че до края на март за Европейски Съюз ще бъдат обезпечени едвам 25 на 100 от предстоящите количества.