ЕМА все още няма заключение дали ваксината на AstraZeneca предизвиква тромбози
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) разгласи, че към момента не е достигнала до умозаключение дали имунизацията на AstraZeneca провокира тромбози , осведоми Агенция Франс Прес.
По-рано през днешния ден Д-р Марко Кавалери, ръководител на работната група на Европейската организация по медикаментите за COVID-19, заяви пред италиански вестник, че
Европейски Съюз упрекна AstraZeneca за мудната имунизация
Ако бяхме получили 100% от имунизациите на AstraZeneca
В известие до Агенция Франс Прес от Комитета за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) декларират, че " към момента не сме достигнали до умозаключение и инспекцията продължава ".
От основаната в Амстердам организация допълват, че ще дадат конференция след привършване на инспекцията, което към този миг се чака да стане на следващия ден или в четвърт.
В средата на март Комитетът за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) реши, че . Тогава бе обявено, че имунизацията не е обвързвана с повишен общ риск от случаи на тромбоемболизъм или кръвни съсиреци.
Редица европейски страни краткотрайно стопираха използването на имунизацията поради случаи на тромбоемболизъм, а след това множеството възобновиха използването на имунизацията, само че единствено при хора на възраст над 60 година
, откакто 49-годишна жена умря в резултат на голям брой тромбози 10 дни след слагане на имунизацията .
По-рано през днешния ден Д-р Марко Кавалери, ръководител на работната група на Европейската организация по медикаментите за COVID-19, заяви пред италиански вестник, че
Европейски Съюз упрекна AstraZeneca за мудната имунизация
Ако бяхме получили 100% от имунизациите на AstraZeneca
В известие до Агенция Франс Прес от Комитета за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) декларират, че " към момента не сме достигнали до умозаключение и инспекцията продължава ".
От основаната в Амстердам организация допълват, че ще дадат конференция след привършване на инспекцията, което към този миг се чака да стане на следващия ден или в четвърт.
В средата на март Комитетът за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) реши, че . Тогава бе обявено, че имунизацията не е обвързвана с повишен общ риск от случаи на тромбоемболизъм или кръвни съсиреци.
Редица европейски страни краткотрайно стопираха използването на имунизацията поради случаи на тромбоемболизъм, а след това множеството възобновиха използването на имунизацията, само че единствено при хора на възраст над 60 година
, откакто 49-годишна жена умря в резултат на голям брой тромбози 10 дни след слагане на имунизацията .
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ