Регулаторът на ЕС отхвърля лекарството за Алцхаймер леканемаб
Европейската организация по медикаментите (EMA ) има за лекуване на Алцхаймер, което забавя когнитивния спад.
ЕМА сподели, че изгодите от леканемаб не противодействат на риска от съществени странични резултати, изключително кървене и отичане на мозъка.
Регулаторът на медикаментите в Обединеното кралство, MHRA, към момента обмисля дали да даде лиценз и се чака решение скоро. Лекарството беше утвърдено в Съединени американски щати по-рано тази година.
В изследвания е потвърдено, че леканемаб забавя когнитивния спад с към една четвърт при пациенти в ранните стадии на Алцхаймер.
Изследователите на заболяването на Алцхаймер я приветстват като „ историческа “, защото нито едно предходно лекарство не е посочило безапелационно, че главният механизъм на заболяването може да бъде занимателен.
Прочетете целия текст »
