Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) днес съобщи, че продължава проверката

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) през днешния ден заяви, че продължава инспекцията на редките случаи на формиране на съсиреци след слагането на ваксина та против Covid-19 на компанията " АстраЗенека ", съобщи Българска телеграфна агенция. Причинната връзка сред ваксина та и тромбозите не е потвърдена, само че е допустима и инспекцията продължава, се показва в известието на Европейската организация по медикаментите.

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат подозрения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, разказани в листовката, неотложно да се извърнат към доктор.

Допълва се, че към този момент не е открита връзка сред рисковите последствия от ваксина та и възрастта, пола или предходните болести на имунизираните.

ЕМА още веднъж повтаря известната оценка, че изгодите от ваксина та са повече от вредите. Агенцията предприе инспекцията след известия от няколко страни за смъртни случаи на имунизирани с препарата на " АстраЗенека " след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.

Идната седмица от ЕМА ще излязат с " обновена " рекомендация по отношение на използването на ваксина та на " АстраЗенека ".

В няколко европейски страни, в това число и в Германия тази седмица, здравните управляващи предложиха ваксина та на " АстраЗенека " да не се употребява при по-млади хора