Експертен съвет и списък на т.нар наблюдавани лекарства, за които

Експертен съвет и лист на т.нар следени медикаменти, за които има дефицит в българските аптеки, ще бъдат основани.

Когато се откри, че има дефицит и обещано лекарство го няма в 5 аптеки, то тогава част от този следен лист ще стане ограничаващ.

Това стана ясно като готвени ограничения от Министерството на здравеопазването за битка с реекспорта на медикаменти у нас, който от време на време води до рецесия с артикули, най-често на инсулин и медикаменти за епилепсия.

Цените на медикаментите в България са най-ниски и по тази причина са " апетитни " да бъдат изнасяни, акцентира уточни зам.-министърът на опазването на здравето Лидия Нейчева на конференция в Министерство на здравеопазването, на която бяха показани измененията в Закона за медикаментите.

" Разчитаме на изключителна политическа поддръжка от всички политически сили и сливане към това пациентите да са обезпечени с медикаменти ", сподели още Нейчева и акцентира, че " когато в България този реекспорт заплашва здравето на пациентите, тъй като хората не могат да си намерят медикаменти, не трябва да бъде допускан ".

Тя подсигурява, че ще се опитат да контролират реекспорта. По думите й в първия миг за някои от участниците измененията няма да бъдат допустими, само че когато това е народен интерес, значи, че всички би трябвало да се обединим към тази концепция. " Нашите близки, родственици, другари са тези, които страдат от дефицита на медикаменти ", добави Нейчева.

Друга смяна, касаеща лечебните заведения, е намаляването на административната тежест при осъществяването на дарения на медикаменти. Предвижда се да няма към този момент позволителен режим от Изпълнителната организация по медикаментите (ИАЛ), за който се чакаше от 7 до 10 дни. Сега ще има единствено осведомителен подобен.

Промяна се планува и за плана за изменение и допълнение на Закона за лекарствени артикули и хуманната медицина. Ще се вкара така наречен състрадателна приложимост на медикаментите.

Нейчева изясни, състрадателната терапия засяга медикаментите, при които клиничните изследвания са затворени, към момента не са регистрирани, нямат цена и не могат да бъдат закупени. Тези лекарства нормално са новаторски, извънредно скъпи като нови молекули, до които пациентите са нямали достъп до момента, уточни Нейчева.

" С въвеждането на тази състрадателна приложимост тези пациенти, които нямат друга опция за лекуване в България, биха получили опцията да опитат да се лекуват по един метод, който доста постоянно дава доста добър резултат ", добави зам.-министър Нейчева. Тя посочи, че тези медикаменти ще бъдат безвъзмездни за пациентите. Цената на медикаментите ще бъде плащана от фирмите-производители.

Друга смяна е понижаване на административната тежест за клиничните изследвания. Досега, с цел да бъде позволено изследването, се е налагало документите да се внасят на две места. Сега обаче те ще би трябвало да се внасят единствено в Изпълнителната организация по медикаментите.

Законопроектът е квалифициран от предходния постоянен кабинет. В този тип, в който е показан, планът е нотифициран от Европейска комисия и Конституционния съд.

" Политическата поддръжка за този законопроект е извънредно значима ", съобщи Нейчева.