Учените откриха мутация, която предпазва от болестта на Паркинсон
Експериментите демонстрират, че разновидността в един митохондриален микропротеин има висока степен на отбрана против необятно публикувано невродегенеративно заболяване. Учените към този момент са изяснили особеностите на защитния механизъм и сполучливо са го възпроизвели в опити с животни. Откритието има значимо значение за потребление в клиничната процедура против заболяването на Паркинсон и други болести.
Изследователи от Университета на Южна Калифорния изследват протеина SHLP2, защото от предходни наблюдения знаят за неговата защитна връзка със стареенето и рака. Сега бе потвърдено, че разновидността на SHLP2 – смяната на единствено една писмен знак от генетичния код на протеина – усилва отбраната против заболяването на Паркинсон с 50%.
Всъщност смяната в SHLP2 усъвършенства функционалността на протеина и го прави по-стабилен, изясняват учените. Мутацията е рядка и се среща при към 1% от европейците.
Наблюденията демонстрират, че SHLP2 се по характерен метод се свързва с ензим в митохондриите – функционалност, която е доста значима освен против заболяването на Паркинсон, само че и против инсулти и инфаркти. Повишената интензивност и непоклатимост понижават митохондриалната дисфункция, което мощно понижава рисковете от тези болести.
Учените възпроизведоха разновидността в клетъчни култури и при лабораторни мишки и демонстрираха изгодите от генетичната трансформация за отбрана против заболяването на Паркинсон.
„ Нашите открития акцентират биологичните резултати на съответен вид на гена и евентуалните молекулярни механизми, посредством които тази разновидност може да понижи риска от заболяването на Паркинсон “, споделя съавторът на публикацията Су-Джонг Ким. Сега учените имат намерение да употребяват тези познания за създаване на нови способи за лекуване. На първо място, против невродегенерацията, а след това и против други болести.
