Тестват ново хапче за отслабване
Експерименталното хапче GLP-1 на Eli Lilly оказва помощ на пациентите да свалят около 12% от телесното си тегло според цялостните резултати от изследване, показано във вторник, заяви Ройтерс.
Производителят Lilly разгласи през август, че създаденото от тях хапче, наречено орфорглипрон, е навлязло в изпитателна фаза 3 и е постигнало главните си цели, само че загубата на тегло е била по-слаба от резултатите от предходните изследвания за седмичното инжекционно лекарство GLP-1 на Novo Nordisk, наречено Wegovy.
Резултатите от изследване в късен стадий на лекарството орфорглипрон бяха показани на европейска здравна среща и оповестени в списанието New England Journal of Medicine. В изследването вземат участие над 3000 души без диабет, които страдат от затлъстяване или наднормено тегло и имат здравословни проблеми, свързани с това.
Производителите настояват, че орфорглипрон показва в клиничните проби обилни усъвършенствания във връзка с основни сърдечно-съдови рискови фактори, в това число равнищата на холестерола и кръвното налягане. Най-често съобщаваните странични резултати са били свързани с леки стомашно-чревни недоволства. Честотата на гадене при пациентите, приемащи високи дози, е била 33,7%. За пациентите, приемащи плацебо, тя е била 10,4%. В групата с високи дози орфорглипрон 10,3% от пациентите са се отказали от изследването заради странични резултати (в съпоставяне с 2,6% от пациентите, приемащи плацебо).
От Lilly настояват, че сигурността за черния дроб е била подробно оценена и е открито, че няма притеснителни признаци на чернодробни проблеми сред пациентите, приемащи лекарството. Високи равнища на чернодробни ензими са били обявени при седем пациенти, приемащи орфорглипрон, само че са били разпознати други аргументи за това, споделят откривателите.
По време на 72-седмичното изследване е обявено за три смъртни случая: един пациент с ниска доза орфорглипрон, един пациент със междинна доза и един пациент с плацебо. В групите, приемащи орфорглипрон, е следено нарастване на междинната периодичност на пулса от 4,3 до 5,3 удара в минута, спрямо нарастване от 0,8 удара в минута в групата, приемаща плацебо, което съгласно учените е в сходство с резултатите, следени при инжектираните с лекарството GLP-1, разясняват от Ройтерс.
Производителят Lilly разгласи през август, че създаденото от тях хапче, наречено орфорглипрон, е навлязло в изпитателна фаза 3 и е постигнало главните си цели, само че загубата на тегло е била по-слаба от резултатите от предходните изследвания за седмичното инжекционно лекарство GLP-1 на Novo Nordisk, наречено Wegovy.
Резултатите от изследване в късен стадий на лекарството орфорглипрон бяха показани на европейска здравна среща и оповестени в списанието New England Journal of Medicine. В изследването вземат участие над 3000 души без диабет, които страдат от затлъстяване или наднормено тегло и имат здравословни проблеми, свързани с това.
Производителите настояват, че орфорглипрон показва в клиничните проби обилни усъвършенствания във връзка с основни сърдечно-съдови рискови фактори, в това число равнищата на холестерола и кръвното налягане. Най-често съобщаваните странични резултати са били свързани с леки стомашно-чревни недоволства. Честотата на гадене при пациентите, приемащи високи дози, е била 33,7%. За пациентите, приемащи плацебо, тя е била 10,4%. В групата с високи дози орфорглипрон 10,3% от пациентите са се отказали от изследването заради странични резултати (в съпоставяне с 2,6% от пациентите, приемащи плацебо).
От Lilly настояват, че сигурността за черния дроб е била подробно оценена и е открито, че няма притеснителни признаци на чернодробни проблеми сред пациентите, приемащи лекарството. Високи равнища на чернодробни ензими са били обявени при седем пациенти, приемащи орфорглипрон, само че са били разпознати други аргументи за това, споделят откривателите.
По време на 72-седмичното изследване е обявено за три смъртни случая: един пациент с ниска доза орфорглипрон, един пациент със междинна доза и един пациент с плацебо. В групите, приемащи орфорглипрон, е следено нарастване на междинната периодичност на пулса от 4,3 до 5,3 удара в минута, спрямо нарастване от 0,8 удара в минута в групата, приемаща плацебо, което съгласно учените е в сходство с резултатите, следени при инжектираните с лекарството GLP-1, разясняват от Ройтерс.
Източник: lupa.bg
КОМЕНТАРИ