Експериментално противовирусно хапче за COVID-19 намалява хоспитализациите и смъртността с

Експериментално противовирусно хапче за COVID-19 понижава хоспитализациите и смъртността с близо 90 на 100 при високорискови възрастни пациенти, оповестиха Асошиейтед прес и Ройтерс, като цитираха данни от производителя " Пфайзер ". Така фармацевтичната компания се включва в конкуренцията за пазара в Съединени американски щати за първото елементарно за приложимост лекарство против коронавирусната зараза. Всички лечения в този момент против COVID-19, прилагани в Съединени американски щати, изискват венозно или инжекционно приложение. Хапчето против COVID-19 на " Мерк ", което беше утвърдено от Англия, се преглежда от американския регулатор. Изследователи по целия свят търсят способи за създаване на таблетки против COVID-19, които могат да бъдат одобрявани в домашни условия за облекчение на признаците, бързо възобновяване и за понижаване на натиска върху лечебните заведения и лекарите. " Пфайзер " разгласява резултати от проучванията на пробния си препарат върху 775 души. При пациентите, приемали пробното лекарство дружно с различен антивирусен препарат, е регистриран спад от 89 на 100 в комбинираното равнище на хоспитализации и смъртност в границите на един месец спрямо пациенти, приемали плацебо. Под един % от пациентите, приемали лекарството, са се нуждаели от хоспитализация и нито един не е умрял. В другата група 7 на 100 били приети в болница и седем души са умряли. Участниците в изследването не са били имунизирани, имали са леки до умерени признаци на COVID-19 и са считани за рискови за хоспитализация поради здравни проблеми като затлъстяване, диабет или сърдечни заболявания. Терапията е приложена в границите на три до пет дни от първичните признаци и е траяла пет дни.