Бащата на Стефчо, който се лекува в Румъния: След третата инжекция той вече се чувства много добре
Една от днешните тематики в предаването " Лице в лице " беше лекуването на спиналната мускулна недоразвитост и ще бъде ли включена тя в редките заболявания. Гостите бяха Владимир Томов, председател на " Националния алианс за хората с редки заболявания " и родителите на две деца с такава диагноза. Ето какво споделиха те:
" Стефчо се усеща доста добре. Вече му сложиха 3 инжекции, след първата не се усещаше доста добре, само че се очакваше. Втората и третата му понесоха доста добре, дори след третата ни изписаха незабавно. Чувства се по-енергичен, не се изморява, има желанието да се учи, да се храни. Но това е единствено началото на лекуването. Засега цялостен живот на всеки 4 месеца по 1 инжекция ", съобщи Веселин Радойчев, бащата на дребния Стефан, който беше изпратен за лекуване в Румъния.
" Радо е на тази терапия от 4 години и към този момент е доста деятелен, има огромна смяна, която обаче е мъчно да се види още първата година. Нещата му се случват доста по-естествен метод. В момента възвръща доста неща, които преди не можеше да прави. Резултатите са страхотни до този миг ", сподели Ралица Енева, майка на Радо.
" Това, което чакахме е тази диагноза да бъде включена в листата на НЗОК. Преди това имаше решение от Фонда за лекуване на деца, това решение отлежа доста дълго, повече от година и на процедура досега единствено едно дете съумя да стигне до заветното лекуване, и то не в България, а в чужбина. Това е натоварващо за всички фамилии, на които им следва такова лекуване. Нашата система прави всичко допустимо, с цел да се забави това. От началото имаше единствено едно решение от страна на Министврството на опазването на здравето за включването в НЗОК, по-късно се включиха правила, периоди, които по един или различен метод изместиха с 1-2 години метода на включване. В момента желаят за всяко едно лекуване да се изиска позитивна оценка от три страни - Франция, Англия и Германия. Лошото е, че Англия е една от малкто страни, които не е одобрила това лекуване, надлежно и българите няма да могат да се възполват. ", съобщи Владимир Томов.
ВЪВ ВРЪЗКА С ИЗГОТВЕНИЯ ОТ ГЕРБ ЗАКОН ЗА ЦЕНЗУРА НА МЕДИИТЕ В ИНТЕРНЕТСПИРАМЕ ВЪЗМОЖНОСТТА ЗА ПИСАНЕ НА КОМЕНТАРИ БЕЗ АВТОР В САЙТА!
ЗА ДА КОМЕНТИРАТЕ СТАТИЯТА, МОЛЯ, РЕГИСТРИРАЙТЕ съдебна експертиза ЗА СЕКУНДИ ТУК - https://petel.bg/registration.html
--> --> --> --> 
рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:
" Стефчо се усеща доста добре. Вече му сложиха 3 инжекции, след първата не се усещаше доста добре, само че се очакваше. Втората и третата му понесоха доста добре, дори след третата ни изписаха незабавно. Чувства се по-енергичен, не се изморява, има желанието да се учи, да се храни. Но това е единствено началото на лекуването. Засега цялостен живот на всеки 4 месеца по 1 инжекция ", съобщи Веселин Радойчев, бащата на дребния Стефан, който беше изпратен за лекуване в Румъния.
" Радо е на тази терапия от 4 години и към този момент е доста деятелен, има огромна смяна, която обаче е мъчно да се види още първата година. Нещата му се случват доста по-естествен метод. В момента възвръща доста неща, които преди не можеше да прави. Резултатите са страхотни до този миг ", сподели Ралица Енева, майка на Радо.
" Това, което чакахме е тази диагноза да бъде включена в листата на НЗОК. Преди това имаше решение от Фонда за лекуване на деца, това решение отлежа доста дълго, повече от година и на процедура досега единствено едно дете съумя да стигне до заветното лекуване, и то не в България, а в чужбина. Това е натоварващо за всички фамилии, на които им следва такова лекуване. Нашата система прави всичко допустимо, с цел да се забави това. От началото имаше единствено едно решение от страна на Министврството на опазването на здравето за включването в НЗОК, по-късно се включиха правила, периоди, които по един или различен метод изместиха с 1-2 години метода на включване. В момента желаят за всяко едно лекуване да се изиска позитивна оценка от три страни - Франция, Англия и Германия. Лошото е, че Англия е една от малкто страни, които не е одобрила това лекуване, надлежно и българите няма да могат да се възполват. ", съобщи Владимир Томов.
ВЪВ ВРЪЗКА С ИЗГОТВЕНИЯ ОТ ГЕРБ ЗАКОН ЗА ЦЕНЗУРА НА МЕДИИТЕ В ИНТЕРНЕТСПИРАМЕ ВЪЗМОЖНОСТТА ЗА ПИСАНЕ НА КОМЕНТАРИ БЕЗ АВТОР В САЙТА!
ЗА ДА КОМЕНТИРАТЕ СТАТИЯТА, МОЛЯ, РЕГИСТРИРАЙТЕ съдебна експертиза ЗА СЕКУНДИ ТУК - https://petel.bg/registration.html
--> --> --> --> рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ