Обещаващите нови генни терапии за сърповидноклетъчни са недостижими в страните, където са най-необходими
Двете деца на Гаутам Донгре в Индия и синът на Паскация Мазезе в Танзания живеят с наследствено заболяване на кръвта, което трансформира кръвните кафези в принадлежности за болежка.
Сега, когато новите генни лечения дават обещание лек за тяхната сърповидноклетъчна анемия, Dongre споделя, че „ се моли лекуването да пристигна при нас. “
Но специалистите споделят, че еднократното лекуването е недостъпно в Индия и Африка - места, където заболяването е най-разпространена. Огромните несправедливости отрязват огромна част от света от генната терапия като цяло.
Докато достъпът до всички типове медикаменти е стеснен в разрастващите се страни, казусът е изключително изострен с тези лечения, които са измежду най-скъпите лекувания в света.
Освен извънредно високите си цени, тези лечения са извънредно комплицирани за пациентите, тъй като изискват дълги хоспитализации, комплицирано здравно съоръжение и особено подготвени лекари и учени. Досега двете генни лечения за сърповидноклетъчни са утвърдени единствено в по-богатите страни: и...
Прочетете целия текст »
