Доц. д-р Соня Галчева: Лечението с растежен хормон позволява на деца с дефицит да растат здрави
Доц. Галчева, какво съставлява растежният хормон и каква е неговата роля за израстването и съзряването на детето?
Растежният хормон (РХ), прочут още като соматотропен хормон, е един от главните ендогенни или " вътрешни " фактори за естественото протичане на процесите на напредък и физическо развиване при децата и способства за естествен метаболизъм - при деца и възрастни. Произвежда се от хипофизната жлеза - мозъчна конструкция с размер на грахово зърно, която се намира под контрола на хипоталамуса. Освобождаването на РХ се реализира пулсово, с оптимални пикови концентрации през пубертета, само че се покачва и в отговор на физиологични, хормонални или фармакологични тласъци като физическо натоварване, сън, ниска кръвна глюкоза, полови хормони, глюкагон, аргинин и други
Важно е да се означи, че по своята същина РХ е анаболен хормон, с две съществени функционалности: подтиква растежа при децата с резултат най-вече върху хрущялната и костната тъкани, а след привършване на растежа вследствие на " срастването " на костните фуги (след пубертета), способства за поддържането на естествен физически състав, като повлиява значимо метаболитните процеси и подкрепя производството на белтъци, разграждането на мазнини и възстановява равнищата на глюкозата при хипогликемия.
Какво е особено за положението недостиг/липса на растежен хормон?
Ако хипофизата на едно дете не създава задоволително растежен хормон, ще се следи закъснение в линейния напредък и физическото развиване, по-забележимо едвам след навършване на 3 година Това положение може да бъде изолирано, с липса в производството/ефекта единствено на РХ или да се изяви като смесен недостиг на хипофизата, прочут като хипопитуитаризъм, при който да се потвърди изчезнала или незадоволителна продукция и на други хипофизарни хормони с съществуването на спомагателни признаци.
Често, наред с ниския растеж и изоставането в растежа при децата с недостиг на РХ се открива така наречен " кукленско лице " или детски лицеизраз, нараснало централно струпване на мастна маса по тялото, наклонност към микропенис, по-малки длани и ходила, по-висок или креслив глас, закъснение на старта на пубертетно развиване и други
Има ли типични признаци, при които е мощно целесъобразно да се потърси консултация със експерт?
Своевременното диагностициране на нарушаване в растежа и установяването на повода разрешава навременно лекуване. Ето за какво случаите, в които е целесъобразно да се потърси помощ и консултация от детски ендокринолог, са: закъснение в растежа на детето по отношение на този на връстниците му, като за задачата се ползват възрастово- и полово-специфични криви или стандарти от персоналния лекар; в допълнение закъснение в растежа на детето с времето, с придвижване надолу по кривата за ръста; растеж при детето, по-нисък от среднородителския/таргетен растеж и закъснение в пубертетното съзряване; особени лицеви и/или телесни характерности и други
За деца, които порастват дребнички, постоянно се споделя: " В пубертета ще израсне. " Наистина ли е по този начин?
В обществото битува концепцията, че с настъпването на пубертета огромна част от здравословните проблеми на децата ще изчезнат. Изоставането в растежа и патологичният невисок растеж не вършат изключение и постоянно стават обект на предстоящо " излекуване " след настъпване на пубертета от страна на родители, пациенти, даже и медицински служащи. За страдание обаче, пубертетът не всеки път спомага за разрешаването на даден проблем. Затова и при минимум подозрение за невисок растеж при дете и закъснение в растежа му, апелът ми е да не се чака, а навреме да се потърси профилирана консултация с детски ендокринолог, което ще спомогне за навременна диагностика, а при потребност - и лекуване, с опция за реализиране на оптимално най-благоприятен краен растеж за пациента.
Кои са експертите с експертиза в диагностиката и лекуването на положения при детето, свързани с недостиг/липса на растежен хормон?
С диагностиката, лекуването и следенето на деца с недостиг на РХ се занимават експерти по детска ендокринология и заболявания на обмяната, част от профилираните лекарски клиники, участващи в комисии за определяне на терапия с рекомбинантен човешки РХ/седмичен растежен хормон към университетските клиники в София, Варна, Пловдив и Плевен.
Нужно ли е родителите да се тормозят, в случай че при детето са открити дефицит или липса на растежен хормон?
Винаги има някаква форма на терзание, паника, а даже и боязън измежду родителите, чиито деца биват диагностицирани с недостиг на РХ. Тези терзания значително са неоснователни и това, което е значимо да схванат родителите е, че техните деца могат да бъдат сполучливо лекувани с рекомбинантен човешки РХ - една ефикасна терапия с удобен профил на сигурност и дълготраен клиничен опит, която продължава да се развива и надгражда. Смело мога да заявя, че началният боязън от лечението бързо се преодолява посредством доверието сред медицинските експерти и фамилиите на пациентите, което реализираме в хода на грижата за децата, тъй че след 5-10-годишно лекуване постоянно чуваме: " Наистина ли би трябвало да го спрем? ", " Може ли единствено още малко да се лекува, единствено още 2 см да порасне? ".
Навременното различаване, ориентиране и диагностициране на нарушаванията в растежа вследствие на недостиг на РХ дават опция за навреме иницииране на лекуването и късмет на всяко дете да бъде крепко.
Съдържанието на сегашния материал е непромоционално по темперамент, с просветителна цел и е в сходство с използваното законодателство в страната. Материалът може да съдържа преглед на една или повече научни изявления. Авторските права върху тези изявления принадлежат на съответните им притежатели и съдържащите се в тях данни, отзиви, мнения и рекомендации са на техните създатели. Материалът може да съдържа един или повече линкове към осведомително наличие, създадено и притежавано от трета страна/трети страни, за което Пфайзер България не може да носи отговорност.
PP-UNP-BGR-0077/юли 2024 година
Пфайзер Люксембург САРЛ клон България
бул. " Цариградско шосе " 115 M, Европейски търговски център, постройка Д, етаж 4, София 1784, България; Тел.: +359 2 970 4333
Растежният хормон (РХ), прочут още като соматотропен хормон, е един от главните ендогенни или " вътрешни " фактори за естественото протичане на процесите на напредък и физическо развиване при децата и способства за естествен метаболизъм - при деца и възрастни. Произвежда се от хипофизната жлеза - мозъчна конструкция с размер на грахово зърно, която се намира под контрола на хипоталамуса. Освобождаването на РХ се реализира пулсово, с оптимални пикови концентрации през пубертета, само че се покачва и в отговор на физиологични, хормонални или фармакологични тласъци като физическо натоварване, сън, ниска кръвна глюкоза, полови хормони, глюкагон, аргинин и други
Важно е да се означи, че по своята същина РХ е анаболен хормон, с две съществени функционалности: подтиква растежа при децата с резултат най-вече върху хрущялната и костната тъкани, а след привършване на растежа вследствие на " срастването " на костните фуги (след пубертета), способства за поддържането на естествен физически състав, като повлиява значимо метаболитните процеси и подкрепя производството на белтъци, разграждането на мазнини и възстановява равнищата на глюкозата при хипогликемия.
Какво е особено за положението недостиг/липса на растежен хормон?
Ако хипофизата на едно дете не създава задоволително растежен хормон, ще се следи закъснение в линейния напредък и физическото развиване, по-забележимо едвам след навършване на 3 година Това положение може да бъде изолирано, с липса в производството/ефекта единствено на РХ или да се изяви като смесен недостиг на хипофизата, прочут като хипопитуитаризъм, при който да се потвърди изчезнала или незадоволителна продукция и на други хипофизарни хормони с съществуването на спомагателни признаци.
Често, наред с ниския растеж и изоставането в растежа при децата с недостиг на РХ се открива така наречен " кукленско лице " или детски лицеизраз, нараснало централно струпване на мастна маса по тялото, наклонност към микропенис, по-малки длани и ходила, по-висок или креслив глас, закъснение на старта на пубертетно развиване и други
Има ли типични признаци, при които е мощно целесъобразно да се потърси консултация със експерт?
Своевременното диагностициране на нарушаване в растежа и установяването на повода разрешава навременно лекуване. Ето за какво случаите, в които е целесъобразно да се потърси помощ и консултация от детски ендокринолог, са: закъснение в растежа на детето по отношение на този на връстниците му, като за задачата се ползват възрастово- и полово-специфични криви или стандарти от персоналния лекар; в допълнение закъснение в растежа на детето с времето, с придвижване надолу по кривата за ръста; растеж при детето, по-нисък от среднородителския/таргетен растеж и закъснение в пубертетното съзряване; особени лицеви и/или телесни характерности и други
За деца, които порастват дребнички, постоянно се споделя: " В пубертета ще израсне. " Наистина ли е по този начин?
В обществото битува концепцията, че с настъпването на пубертета огромна част от здравословните проблеми на децата ще изчезнат. Изоставането в растежа и патологичният невисок растеж не вършат изключение и постоянно стават обект на предстоящо " излекуване " след настъпване на пубертета от страна на родители, пациенти, даже и медицински служащи. За страдание обаче, пубертетът не всеки път спомага за разрешаването на даден проблем. Затова и при минимум подозрение за невисок растеж при дете и закъснение в растежа му, апелът ми е да не се чака, а навреме да се потърси профилирана консултация с детски ендокринолог, което ще спомогне за навременна диагностика, а при потребност - и лекуване, с опция за реализиране на оптимално най-благоприятен краен растеж за пациента.
Кои са експертите с експертиза в диагностиката и лекуването на положения при детето, свързани с недостиг/липса на растежен хормон?
С диагностиката, лекуването и следенето на деца с недостиг на РХ се занимават експерти по детска ендокринология и заболявания на обмяната, част от профилираните лекарски клиники, участващи в комисии за определяне на терапия с рекомбинантен човешки РХ/седмичен растежен хормон към университетските клиники в София, Варна, Пловдив и Плевен.
Нужно ли е родителите да се тормозят, в случай че при детето са открити дефицит или липса на растежен хормон?
Винаги има някаква форма на терзание, паника, а даже и боязън измежду родителите, чиито деца биват диагностицирани с недостиг на РХ. Тези терзания значително са неоснователни и това, което е значимо да схванат родителите е, че техните деца могат да бъдат сполучливо лекувани с рекомбинантен човешки РХ - една ефикасна терапия с удобен профил на сигурност и дълготраен клиничен опит, която продължава да се развива и надгражда. Смело мога да заявя, че началният боязън от лечението бързо се преодолява посредством доверието сред медицинските експерти и фамилиите на пациентите, което реализираме в хода на грижата за децата, тъй че след 5-10-годишно лекуване постоянно чуваме: " Наистина ли би трябвало да го спрем? ", " Може ли единствено още малко да се лекува, единствено още 2 см да порасне? ".
Навременното различаване, ориентиране и диагностициране на нарушаванията в растежа вследствие на недостиг на РХ дават опция за навреме иницииране на лекуването и късмет на всяко дете да бъде крепко.
Съдържанието на сегашния материал е непромоционално по темперамент, с просветителна цел и е в сходство с използваното законодателство в страната. Материалът може да съдържа преглед на една или повече научни изявления. Авторските права върху тези изявления принадлежат на съответните им притежатели и съдържащите се в тях данни, отзиви, мнения и рекомендации са на техните създатели. Материалът може да съдържа един или повече линкове към осведомително наличие, създадено и притежавано от трета страна/трети страни, за което Пфайзер България не може да носи отговорност.
PP-UNP-BGR-0077/юли 2024 година
Пфайзер Люксембург САРЛ клон България
бул. " Цариградско шосе " 115 M, Европейски търговски център, постройка Д, етаж 4, София 1784, България; Тел.: +359 2 970 4333
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ