До този извод са стигнали учени от Обединеното кралство, които

До този извод са стигнали учени от Обединеното кралство, които са анализирали данни от три огромни изследвания, в които са взели участие повече от 450 000 души. Установено е, че генът APOE, който от дълго време се свързва с развиването на невродегенерацията, предизвика безспорното болшинство от случаите на болестта. Въпреки генетичната предразположеност обаче не всеки се разболява от заболяването.

Понастоящем учените познават трите най-често срещани разновидността на гена APOE: APOE2, APOE3 и APOE4. Тъй като всеки човек е притежател на две копия на гена APOE, това основава шест съществени разновидността на разновидност. През последните тридесет години генетиците са открили, че носенето на един или повече разновидности на APOE4 е обвързвано с по-висок риск от развиване на заболяването на Алцхаймер, в сравнение с две копия на разновидността APOE2. Освен това при хората с APOE2 рискът е по-нисък, в сравнение с при носителите на APOE3.

В новото изследване, за което оповестява Medical Express, учените са анализирали данни от повече от 450 000 мъже и дами и са открили, че сред 72% и 93% от случаите на заболяването на Алцхаймер не биха се появили без разновидностите APOE3 и APOE4. Освен това почти 45% от всички случаи на деменция не биха зародили без въздействието на APOE като цяло.

„ Ролята на гена APOE би трябвало да бъде предпочитана в изследванията на механизмите на заболяването на Алцхаймер, както и в създаването на нови медикаменти “,

споделят създателите.

Въпреки значимия принос на генетиката, заболяването на Алцхаймер и другите типове деменция не се предизвикват само от гена APOE. Известно е, че даже при рядката високорискова категория – хора с две копия на APOE4 – рискът от развиване на заболяването на Алцхаймер през целия живот се прави оценка на под 70%. Това се дължи на значимото въздействие на факторите, свързани с метода на живот, върху индивида.