Красавица с тежка съдба: Мехурите по кожата ми сълзят с всяко докосване, но няма да се откажа от подиума
До 18-месечна възраст Мая Спенсър-Бъркли от Лондон била обикновенo дете със сини очи и нежна бебешка кожа. Когато обаче момичето почнало да пълзи, на тялото му се появили мехури. Родителите неотложно завели щерка си на доктор и след многочислени проби й е сложена ужасна диагноза - булозна епидермолиза, която визира половин милион души от целия свят, написа Mirror.
" Просто казано, кожата ми няма протеини, поради което тя сълзи при най-малкото допиране. В детството си желаех да тичам и да се катеря по дърветата, само че трябваше да нося дебели облекла за отбрана. В учебно заведение стана още по-лошо. Започнах да се усещам срамежлива за външния ми тип ", споделя тя.
Ежедневието на Мая зависи от положението на кожата й, което изисква непрекъсната грижа. Всяка заран тя смъква бинтовете си и се къпе с морска сол и детски стерилизатор. Там тя лежи 20 минути, а по-късно се измива със специфичен сапун. После момичето си поставя крем, след което още веднъж обгръща ръцете и краката си.
" Болестта работи даже вътре в тялото ми. Хранопроводът ми се сви, тъй че, когато хапвам храна, в гърлото ми се появяват мехури. На всеки четири години си върша интервенция за разширение на хранопровода ", споделя Мая Спенсър-Бъркли.
На 17-годишна възраст Мая се уморила да се крие и разказала на приятелите си за заболяването си. Поради високия си растеж момичето непрестанно се обаждало на организации за модели и по-късно решила да опита да работи точно това.
" Опитвам се да не разреша на кожата ми да повлияе на това по какъв начин пребивавам. Аз съм към момента отивам на концерти и в действителност се пробвам да бъда мощна. Редовно се возя в метрото и работя като модел, тъй като хората със болести, сходни на моето, ще знаят, че не са сами в този смут ", прибавя тя.
" В продължение на години се борех с депресията. Всеки път, когато духах свещичките за рождения си ден, единственото ми предпочитание беше да оздравея. Но през последните няколко години осъзнах, че, в случай че не приема себе си такава, каквато съм, в никакъв случай няма да бъда щастлива ", заключва Мая.
Превод: БЛИЦ
" Просто казано, кожата ми няма протеини, поради което тя сълзи при най-малкото допиране. В детството си желаех да тичам и да се катеря по дърветата, само че трябваше да нося дебели облекла за отбрана. В учебно заведение стана още по-лошо. Започнах да се усещам срамежлива за външния ми тип ", споделя тя.
Ежедневието на Мая зависи от положението на кожата й, което изисква непрекъсната грижа. Всяка заран тя смъква бинтовете си и се къпе с морска сол и детски стерилизатор. Там тя лежи 20 минути, а по-късно се измива със специфичен сапун. После момичето си поставя крем, след което още веднъж обгръща ръцете и краката си.
" Болестта работи даже вътре в тялото ми. Хранопроводът ми се сви, тъй че, когато хапвам храна, в гърлото ми се появяват мехури. На всеки четири години си върша интервенция за разширение на хранопровода ", споделя Мая Спенсър-Бъркли.
На 17-годишна възраст Мая се уморила да се крие и разказала на приятелите си за заболяването си. Поради високия си растеж момичето непрестанно се обаждало на организации за модели и по-късно решила да опита да работи точно това.
" Опитвам се да не разреша на кожата ми да повлияе на това по какъв начин пребивавам. Аз съм към момента отивам на концерти и в действителност се пробвам да бъда мощна. Редовно се возя в метрото и работя като модел, тъй като хората със болести, сходни на моето, ще знаят, че не са сами в този смут ", прибавя тя.
" В продължение на години се борех с депресията. Всеки път, когато духах свещичките за рождения си ден, единственото ми предпочитание беше да оздравея. Но през последните няколко години осъзнах, че, в случай че не приема себе си такава, каквато съм, в никакъв случай няма да бъда щастлива ", заключва Мая.
Превод: БЛИЦ
Източник: blitz.bg
КОМЕНТАРИ