До 14 февруари е срокът, в който всеки желаещ може

...
До 14 февруари е срокът, в който всеки желаещ може
Коментари Харесай

Събева: Хроничният проблем с липсващи лекарства за епилепсия ни доведе до иск срещу МЗ

До 14 февруари е срокът, в който всеки искащ може да се причисли към груповия иск на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) против Министерство на здравеопазването (МЗ) за липса на достъп до противоепилептични медикаменти. Това стана ясно на събитие във връзка Световният ден за битка с епилепсията, проведено от АРДЕ в София.

Второ съвещание по делото е планувано от Софийски градски съд (СГС) за 26 февруари, заяви юрист Иван Сотиров. Всеки заинтригуван може да открие спомагателна информация на .

За  у нас от време на време алармират пациенти и лекари. Сред изчезналите медикаменти попадат антиконвулсанти, в това число и такива за приложение в незабавни случаи, лекарства за венозно лекуване и ректално приложение при деца. Това лимитира избора за лекуване на лекарите и води до странични резултати при пациентите, настояват експертите.

„ Липсата на каквито и да било стъпки за решение на казуса ни накара , което е за символичната сума от 1 евро. Целта ни е да решим казуса, неглижиран с години “, разяснява Веска Събева, ръководител на АРДЕ. Семействата на деца и хора с епилепсия все по-трудно се доставят с нужните медикаменти и от чужбина, тъй като рецептите, издадени от български лекари, не се признават отвън страната, добави тя.

„ Хирургичното лекуване на епилепсия в България към този момент е на европейско равнище. За страдание, не можем да кажем същото за достъпа до медикаменти “, уточни и неврохирургът проф. доктор Красимир Минкин.

От АРДЕ въпреки всичко се надяват, че новият министър на опазването на здравето и неговият екип ще проявят предпочитание за разговор по казуса, останал неуреден с години. През последната седмица от организацията са изпратили писмо до Министерство на здравеопазването с предложение за среща и реализиране на правосъдно съглашение, заяви Веска Събева.

„ Вече повдигнах въпроса за достъпа до медикаменти пред новия европейски комисар по опазване на здравето. Гарантирам, че ще продължа да го слагам в Европейския парламент досега, в който не бъде препоръчано ясно и приемливо решение “, сподели Цветелина Пенкова, евродепутат и дипломат в Европейския парламент на хората с епилепсия в България.

На Световния ден за битка с епилепсията, който тази година се отбелязва на 10 февруари, АРДЕ показа нов справочник „ Пътеводител към по-добър живот “. Той съдържа насоки и отговори на значими въпроси, свързани с живота и всекидневието на младежи с епилепсия на възраст сред 14 и 28 години – по какъв начин да се усещат по-уверени на учебно заведение, по какъв начин да се оправят с недоумение от близките, по какъв начин да живеят допустимо най-пълноценно. Наръчникът, направен от психолози, е разполагаем на младежите и техните близки на уеб страницата на АРДЕ.

Добрата вест във връзка Световния ден за битка с епилепсията стана идното разкриване на два нови дневни центъра – в София и Търговище. „ Очакваме напълно скоро да открием в София дневен център за деца с приоритет епилепсия и ДЦП. Центърът в Търговище ще бъде за пълнолетни лица, борим се да намерим финансиране и центърът да започва като държавно делегирана активност, тъй като към този момент имаме родители, които питат по кое време ще бъде открит, и експерти, които желаят да работят в него “, сподели Веска Събева.
Източник: zdrave.net


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР