До 14 февруари е срокът, в който всеки желаещ може

До 14 февруари е срокът, в който всеки искащ може да се причисли към груповия иск на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) против Министерство на здравеопазването (МЗ) за липса на достъп до противоепилептични медикаменти. Това стана ясно на събитие във връзка Световният ден за битка с епилепсията, проведено от АРДЕ в София.

За хронична липса на животоспасяващи лекарства за епилепсия у нас от време на време алармират пациенти и лекари. Сред изчезналите медикаменти попадат антиконвулсанти, в това число и такива за приложение в незабавни случаи, лекарства за венозно лекуване и ректално приложение при деца. Това лимитира избора за лекуване на лекарите и води до странични резултати при пациентите, настояват експертите.

„ Хирургичното лекуване на епилепсия в България към този момент е на европейско равнище. За страдание, не можем да кажем същото за достъпа до медикаменти ", уточни неврохирургът проф. доктор Красимир Минкин.

„ Липсата на каквито и да било стъпки за решение на казуса ни накара да заведем дело против здравното министерство, което е за символичната сума от 1 евро. Целта ни е да решим казуса, неглижиран с години ", разяснява Веска Събева, ръководител на АРДЕ. Семействата на деца и хора с епилепсия все по-трудно се доставят с нужните медикаменти и от чужбина, тъй като рецептите, издадени от български лекари, не се признават отвън страната, добави тя.

Второ съвещание по делото е планувано от Софийски градски съд (СГС) за 26 февруари, а до 14 февруари всеки искащ може да се причисли към груповия иск, заяви юрист Иван Сотиров. Всеки заинтригуван може да открие спомагателна информация на.

От АРДЕ въпреки всичко се надяват, че новият Министър на опазването на здравето и неговият екип ще проявят предпочитание за разговор по казуса, останал неуреден с години. През последната седмица от организацията са изпратили писмо до Министерство на здравеопазването с предложение за среща и реализиране на правосъдно съглашение, заяви Веска Събева.

„ Вече повдигнах въпроса за достъпа до медикаменти пред новия европейски комисар по опазване на здравето. Гарантирам, че ще продължа да го слагам в Европейския парламент досега, в който не бъде препоръчано ясно и приемливо решение ", сподели Цветелина Пенкова, евродепутат и дипломат в Европейския парламент на хората с епилепсия в България.

На Световния ден за битка с епилепсията 10 февруари, АРДЕ показа нов справочник „ Пътеводител към по-добър живот ". Той съдържа насоки и отговори на значими въпроси, свързани с живота и всекидневието на младежи с епилепсия на възраст сред 14 и 28 години - по какъв начин да се усещат по-уверени на учебно заведение, по какъв начин да се оправят с недоумение от близките, по какъв начин да живеят допустимо най-пълноценно. Наръчникът, направен от психолози, е разполагаем на младежите и техните близки.

Добрата вест във връзка Световния ден за битка с епилепсията стана идното разкриване на два нови дневни центъра - в София и Търговище. „ Очакваме напълно скоро да открием в София дневен център за деца с приоритет епилепсия и ДЦП. Центърът в Търговище ще бъде за пълнолетни лица, борим се да намерим финансиране и центърът да започва като държавно делегирана активност, тъй като към този момент имаме родители, които питат по кое време ще бъде открит, и експерти, които желаят да работят в него ", сподели Веска Събева.