Днес Американската агенция по храните и лекарства (FDA) обяви, че

Днес Американската организация по храните и медикаменти (FDA) разгласи, че е разрешила стартирането на пазара на нови тютюневи произведения, създадени от Philip Morris Products S.A. за приложимост с IQOS „ Системата за нагряване на тютюн “ - електронно устройство, което нагрява тютюневи парчета, които създават пара, съдържаща никотин. FDA приложи строги маркетингови ограничавания върху продуктите, с цел да предотврати достъпа и експозицията на младежите.

„ Сериозната предварителна оценка от FDA е значима част от нашата задача да защитим обществото, изключително младежите, и да понижим обвързваните с тютюна заболявания и гибел. Въпреки че разрешаването на нови тютюневи произведения не значи, че те са безвредни, процесът на разглеждане и оценка подсигурява, че търговията с тези артикули е подобаваща за запазване на публичното здраве, като се вземат поради рисковете и изгодите за популацията като цяло. Това включва по какъв начин продуктите могат да повлияят на използването на никотин и тютюн върху младежите, както и капацитета на тези продуктите да се трансфорат в опция за пълнолетните консуматори на горими цигари”, споделя Мич Целер, шеф на Центъра за тютюневи произведения на FDA.

По-специално, посредством научната оценка на FDA на предоставената от компанията производител научна информация, оповестената литература минала самостоятелна експертна оценка и други източници, организацията откри, че аерозолът, които се отделя при потреблението на системата за нагряване на тютюн IQOS, съдържа по-малко токсични химикали, в сравнение с цигарения пушек, а доста от разпознатите отрови са в по-ниски равнища спрямо тези в цигарения пушек. Например, експозицията на въглероден окис от аерозола IQOS е сравнима с тази от околната среда, а равнищата на акролеин и формалдехид са 89% до 95% и 66% до 91% по-ниски, в сравнение с при горимите цигари.