Момче от Алберта прегръща Деня на къдравата коса, докато живее с рядко разстройство
Джулиан Буйкс може да наподобява като всяко друго момче от пети клас, което обича да кара ски, да играе карти и да прекарва време със фамилията си.
Въпреки това, главата му със светла, навита коса го отличава. Живеейки с гигантска аксонална невропатия (GAN), положение, засягащо по-малко от 100 души по света, фамилията на Джулиан е прегърнало всеки миг с него, внасяйки наслада и завършения в живота си. Извратената, къдрава коса е издайнически симптом за GAN.
GAN е рядко генетично заболяване, което последователно лишава децата от способността им да вървят, да се хранят и дишат.
Най-новите здравни и медицински вести, изпратени по имейл до ти всяка неделя.„ Всичко е в това да бъдеш една крачка пред заболяването “, сподели майката на Джулиан Меган Буйкс.
2 май е Денят на къдравата коса и учебното заведение...
Прочетете целия текст »
