Димитър Ганев от Пазарджик е едно от само 3 деца

Димитър Ганев от Пазарджик е едно от единствено 3 деца в цялата страна, родени със Синдрома на Аперт, прочут още като Болестта на счупените кукли. Това е генетично заболяване, което се показва с типичните малформации на черепа, лицето и крайниците, с други думи казано в из­к­ри­ве­ни кос­ти на че­ре­па, на пръсти­те на кра­ка­та и ръ­це­те.
Преди дни стартира нова огромна акция за набиране на пари за лекуването на Митко. В доста от локалните магазини са сложени запечатани касички, в учебни заведения и институции текат акции за събиране на дарения. Близки на детето разпространиха апели във Facebook, където следва благотворителен търг. В него положителни хора може да се включат, като дават свои движимости, вземат участие в наддаване за пуснати за обмен артикули. Други способи са да се слагат на видно място нови дарителски кутии, както и да се преведат пари непосредствено в банковата сметка на момченцето в ДСК: BG81STSA93000023542472, Титуляр: Димитър Борисов Ганев.

Димитър е извънредно витално, радостно и усмихнато дете на съвсем 2 годинки. За родителите си Борис и Пенка Ганеви е същински воин. В началото на тази година е претърпял първата си интервенция в УМБАЛ "Свети Георги ". Реконструкцията на лицето е направена от френски медици. По-голямата част от цената е поела Здравната каса, на фамилията се наложило да доплати 1 200 лв..

Предстоят обаче нови интервенции за премахване на деформации. Терапията би трябвало още веднъж да се води от задгранични експерти, защото в страната ни болестта е извънредно рядко. Майката и бащата на Митко са изчели много информация за синдрома на Аперт от доста лекари. За момента не се знае тъкмо каква сума ще е нужна за цялостното изцеление на момченцето. Едно е несъмнено - то заслужава късмет да има обикновено детство и да живее пълноценно.