Мумиите на древноегипетски деца показват високи нива на анемия
Детството в античен Египет е било от две противоположни страни на комфорта. Някои деца са се радвали на лукса да станат фараони още преди да са навършили 10 години, до момента в който други са страдали от дефицит на желязо и неприятно наситена с О2 кръв, пише IFLScience.
Резултатите от нов разбор на детски мумии демонстрират, че анемията е постоянно срещан проблем за египетските младежи. Това от своя страна докара до висок % на скелетни недостатъци и може да е изпратило някои деца в отвъдното прибързано.
Известно е, че анемията е положение, характеризиращо се с липса на здрави червени кръвни кафези и надлежно с недостиг на хемоглобин. В последна сметка това значи, че кръвта не е в положение да придвижва задоволително О2, с цел да отговори на потребностите на тялото.
Изследователите вземат решение да изследват 21 мумии на антични египетски деца с компютърна томография на цялото тяло. По този метод те разкрили скелетни аномалии, нормално свързани с анемия, в това число разширение на черепния свод, частта от черепа, в която се намира мозъкът.
Възрастта на мумифицираните деца варира от една година до към 14 години. Общо седем — или 33 % — от античните доброволци са имали патологично уголемение на черепния свод, което демонстрира, че евентуално са страдали от анемия.
По време на разбора специалистите забелязали остатък от костен мозък в черепа и лицевите кости на момче. Поради това те предположили, че детето може да е страдало от вродено заболяване, наречено таласемия, породено от некадърност да създава хемоглобин. Сега той се лекува сполучливо с кръвопреливане и хелатотерапия.
Древният свят обаче надали е имал такива средства и благоприятни условия. Следователно младият мъж би трябвало да е страдал от тежка анемия и скелетни промени, които са резултат от разширението на костния мозък.
Изследователите означават, че пациентите с таласемия могат да бъдат предразположени към закъснение на растежа, бледност, жълтеница, слаби мускули, хепатоспленомегалия, екстрамедуларна хематопоеза и ранна гибел, постоянно в детска възраст.
Ето за какво не е изненадващо, че доста деца в античен Египет умират доста рано и най-вероятната причина за гибелта е таласемия.
Що се отнася до " щастливите " деца, които са страдали единствено от анемия, създателите на проучването споделят, че разпространяването на това положение може да е обвързвано с рискови фактори, в това число понижен банкет на желязо заради недохранване; хронична стомашно-чревна загуба на кръв и понижена всмукване, породена от паразити; и инфектиране, породено от хронични инфекции.
Друга смъртоносна болест по това време е маларията.
Превод: GlasNews.bg / Снимка: Panzer et al., International Journal of Osteoarchaeology, 2023 (CC BY-NC-ND 4.0)
Резултатите от нов разбор на детски мумии демонстрират, че анемията е постоянно срещан проблем за египетските младежи. Това от своя страна докара до висок % на скелетни недостатъци и може да е изпратило някои деца в отвъдното прибързано.
Известно е, че анемията е положение, характеризиращо се с липса на здрави червени кръвни кафези и надлежно с недостиг на хемоглобин. В последна сметка това значи, че кръвта не е в положение да придвижва задоволително О2, с цел да отговори на потребностите на тялото.
Изследователите вземат решение да изследват 21 мумии на антични египетски деца с компютърна томография на цялото тяло. По този метод те разкрили скелетни аномалии, нормално свързани с анемия, в това число разширение на черепния свод, частта от черепа, в която се намира мозъкът.
Възрастта на мумифицираните деца варира от една година до към 14 години. Общо седем — или 33 % — от античните доброволци са имали патологично уголемение на черепния свод, което демонстрира, че евентуално са страдали от анемия.
По време на разбора специалистите забелязали остатък от костен мозък в черепа и лицевите кости на момче. Поради това те предположили, че детето може да е страдало от вродено заболяване, наречено таласемия, породено от некадърност да създава хемоглобин. Сега той се лекува сполучливо с кръвопреливане и хелатотерапия.
Древният свят обаче надали е имал такива средства и благоприятни условия. Следователно младият мъж би трябвало да е страдал от тежка анемия и скелетни промени, които са резултат от разширението на костния мозък.
Изследователите означават, че пациентите с таласемия могат да бъдат предразположени към закъснение на растежа, бледност, жълтеница, слаби мускули, хепатоспленомегалия, екстрамедуларна хематопоеза и ранна гибел, постоянно в детска възраст.
Ето за какво не е изненадващо, че доста деца в античен Египет умират доста рано и най-вероятната причина за гибелта е таласемия.
Що се отнася до " щастливите " деца, които са страдали единствено от анемия, създателите на проучването споделят, че разпространяването на това положение може да е обвързвано с рискови фактори, в това число понижен банкет на желязо заради недохранване; хронична стомашно-чревна загуба на кръв и понижена всмукване, породена от паразити; и инфектиране, породено от хронични инфекции.
Друга смъртоносна болест по това време е маларията.
Превод: GlasNews.bg / Снимка: Panzer et al., International Journal of Osteoarchaeology, 2023 (CC BY-NC-ND 4.0)
Източник: glasnews.bg
КОМЕНТАРИ