9-годишният Митко се нуждае от скъпо лечение
Детето е воин и даже единствено си слага инжекциите
За поредна година самодейността " Българската Коледа " оказва помощ на болните български деца. Такъв е казусът и с 9-годишния Митко, който страда от закъснение в растежа. За лекуването му обаче са нужни още средства, които родителите му не могат да си разрешат, предава
Заради подлото заболяване Митко е доста по-нисък от своите връстници. Родителите му виждат казуса, когато той е бил на 6 годишна възраст.
" Много внезапна смяна имаше сред децата и него в детската градина ", споделя майката на Митко - Живка Димитрова. " Споделих с доста познати и другари и те ме насочиха към проф. Йотова във Варна. Така установихме, че има закъснение и че не е наследствено, защото аз съм дребничка помислиха, че може да е наследствено, само че с документи и проучвания се откри, че не е наследствено ", добавя дамата.
Заради ниският си растеж Митко нееднократно е ставал обект на насмешки от своите връстници. И по този начин битката на фамилията, с цел да може Митко да бъде с естествен растеж, продължава към този момент 3 години, а с помощта на " Българската Коледа " за това време детето е пораснало с цели 22 см.
" На всеки 6 месеца ние получаваме избрана сума за растежния хормон. Без тях нямаше да успеем ", споделя дамата. Сумата за тази година, получена досега е към 12 000 лева Семейството обаче има потребност от още, с цел да приключи лекуването на детето.
За да бъде приключен цялостният цикъл на лекуване са нужни още към 90 хиляди лева
А Митко е воин, защото безусловно самичък си слага инжекциите всяка вечер. А огромната му фантазия е да стане футболист, по тази причина е признателен на всички, които му оказват помощ.
За поредна година самодейността " Българската Коледа " оказва помощ на болните български деца. Такъв е казусът и с 9-годишния Митко, който страда от закъснение в растежа. За лекуването му обаче са нужни още средства, които родителите му не могат да си разрешат, предава
Заради подлото заболяване Митко е доста по-нисък от своите връстници. Родителите му виждат казуса, когато той е бил на 6 годишна възраст.
" Много внезапна смяна имаше сред децата и него в детската градина ", споделя майката на Митко - Живка Димитрова. " Споделих с доста познати и другари и те ме насочиха към проф. Йотова във Варна. Така установихме, че има закъснение и че не е наследствено, защото аз съм дребничка помислиха, че може да е наследствено, само че с документи и проучвания се откри, че не е наследствено ", добавя дамата.
Заради ниският си растеж Митко нееднократно е ставал обект на насмешки от своите връстници. И по този начин битката на фамилията, с цел да може Митко да бъде с естествен растеж, продължава към този момент 3 години, а с помощта на " Българската Коледа " за това време детето е пораснало с цели 22 см.
" На всеки 6 месеца ние получаваме избрана сума за растежния хормон. Без тях нямаше да успеем ", споделя дамата. Сумата за тази година, получена досега е към 12 000 лева Семейството обаче има потребност от още, с цел да приключи лекуването на детето.
За да бъде приключен цялостният цикъл на лекуване са нужни още към 90 хиляди лева
А Митко е воин, защото безусловно самичък си слага инжекциите всяка вечер. А огромната му фантазия е да стане футболист, по тази причина е признателен на всички, които му оказват помощ.
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ




