Зов за помощ: Никол се нуждае от средства за трансплантация
Дете се нуждае от средства за лекуване в чужбина. Никол страда от остра лимфобластна Т-клетъчна левкимия, като се нуждае от средства за трансплантация на костен мозък в чужбина. За момента фамилията е събрало малко над 22 хиляди лева от дарения от нужни общо 500 000 лв., видяхме от Varna 24.bg.
Ето повече от историята на родителите:
Здравейте познати и непознати хора!
Нашата щерка Никол е на 5 години и още от раждането си е диагностицирана с доста рядко генетично заболяване,а именно Nijmegen breakage , до Октомври тази година тя боледува относително рядко до момента в който една вечер не подвигна температура и по общоприета процедура се свързахте с лекуващия и доктор,който ни препрати да пуснем кръвна картина, като си мислехме, че е следващия вирус, резултатите обаче ни оставиха меко казано потресени (някои от индикаторите и бяха доста повишени,а някой 3 пъти под нормата).
И по този начин се озовахме пред отделението " Детска онкология и хематология " Варна, където ни одобриха незабавно … там последваха редица проучвания и миелограми (изследване на костен мозък), които сподели ужасяващата диагноза " Остра лимфобластна Т-клетъчна левкимия ". Така стартира нашия АД.
Започнахме курс на лекуване с химиотерапия, само че преди края на курса Никол направи спазъм, незабавно беше свалена за нуклеарно магнитен резонанс, който сподели,че тя е натрупала токсичност от химиотерапията...,което значи,че тя не може да продължи лекуването по общоприетия протокол. В тази обстановка Мнението на лекарите е, че би трябвало да се направи трансплантация на костен мозък, с цел да може да бъде излекувана и с цел да се понижи до най-малко риска от рецидив на болестта.Бяха взети проби от мен и татко й,за да забележим дали някой от нас може да бъде донор, татко и е по-съвместим,но не на 100% надеждата ни е в чужбина да намерим 100% донор и тази по този начин комплицирана трансплантация да се извърши в задгранична клиника, само че сумата за това лекуване е непостижима за нашето семейство! Затова се постанова да се обърнем към Вас за помощ!
Ако желаете да извършите подаяние, натиснете ТУК.
Ето повече от историята на родителите:
Здравейте познати и непознати хора!
Нашата щерка Никол е на 5 години и още от раждането си е диагностицирана с доста рядко генетично заболяване,а именно Nijmegen breakage , до Октомври тази година тя боледува относително рядко до момента в който една вечер не подвигна температура и по общоприета процедура се свързахте с лекуващия и доктор,който ни препрати да пуснем кръвна картина, като си мислехме, че е следващия вирус, резултатите обаче ни оставиха меко казано потресени (някои от индикаторите и бяха доста повишени,а някой 3 пъти под нормата).
И по този начин се озовахме пред отделението " Детска онкология и хематология " Варна, където ни одобриха незабавно … там последваха редица проучвания и миелограми (изследване на костен мозък), които сподели ужасяващата диагноза " Остра лимфобластна Т-клетъчна левкимия ". Така стартира нашия АД.
Започнахме курс на лекуване с химиотерапия, само че преди края на курса Никол направи спазъм, незабавно беше свалена за нуклеарно магнитен резонанс, който сподели,че тя е натрупала токсичност от химиотерапията...,което значи,че тя не може да продължи лекуването по общоприетия протокол. В тази обстановка Мнението на лекарите е, че би трябвало да се направи трансплантация на костен мозък, с цел да може да бъде излекувана и с цел да се понижи до най-малко риска от рецидив на болестта.Бяха взети проби от мен и татко й,за да забележим дали някой от нас може да бъде донор, татко и е по-съвместим,но не на 100% надеждата ни е в чужбина да намерим 100% донор и тази по този начин комплицирана трансплантация да се извърши в задгранична клиника, само че сумата за това лекуване е непостижима за нашето семейство! Затова се постанова да се обърнем към Вас за помощ!
Ако желаете да извършите подаяние, натиснете ТУК.
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ