Дете с рядко заболяване е транспортирано за лечение в клиника в Германия, каза доц. Боряна Аврамова от ИСУЛ
Дете с рядко заболяване е превозено за лекуване в клиника във Фрайбург, Германия, сподели пред медиите доцент доктор Боряна Аврамова – шеф на Клиниката по детска клинична хематология и онкология на УМБАЛ „ Царица Йоанна – ИСУЛ.
Детето е на 12 години и би трябвало да му се направи трансплантация на стволови кафези. То не е изпратено единствено за трансплантация, а за изцяло лекуване. Освен че болестта е рядко, то е в тежка форма - добита форма на пластична анемия. Това е един от най-тежките разновидности, сподели доцент Аврамова.
Във военнотранспортен аероплан " Спартан ", с който тази заран е превозено от ИСУЛ, са детският онкохематолог доктор Йолин Дончева, доктор Благомир Здравков - основен специалист по авиационна медицина и реаниматор, както и екип, евентуално от Военномедицинска академия, разясни тя.
Лекарката уточни, че към един месец детето е лекувано в ИСУЛ. Една част от времето беше отдадена на диагнозата, което също не става бързо и елементарно, защото се вършат специфични проучвания, в това число изпращахме в чужбина за някои от проучванията, сподели доцент Аврамова.
Тя описа, че когато са разбрали, че няма изцяло съчетаем брат или сестра като подобаващи донори, са подхванали стъпки към обезпечаване на най-подходящото място за лекуването на детето.
„ Това не е нещо нечувано, ние и различен път сме имали такива случаи. Отдавна работим с клиниката във Фрайбург, ние лекуваме пациентите по техните протоколи, също по този начин за лекуване на сходни болести, и това е образец за добра колаборация, тъй че на всеки нуждаещ се пациент да бъде открито най-хубавото място за лекуване “, разяснява доцент Аврамова.
Доц. Аврамова разясни, че при такива пациенти първата опция за лекуване е трансплантация от изцяло съчетаем семеен донор от брат или сестра. При проучванията, които направихме, видяхме, че детето няма такава съгласуемост с семеен, както и нефамилен донор, уточни доцент Аврамова.
Тя разясни, че всички следващи лечения, както и разновидности за трансплантация, изискват по-специална подготовка, защото ще има компликации при намирането на изцяло съчетаем нефамилен донор. Много е значимо това да бъде осъществено в център с огромен опит за лекуване на такива болести като трансплантационния център в Фрайбург, където не за първи път изпращаме пациенти с подобен вид заболяване, сподели доцент Аврамова. Тъй като това са редки положения, в цяла Европа лекуването на тези пациенти е концентрирано в няколко такива клиники, добави тя.
Това са редки положения и са диагностицирани, общо взето, по един-два случая годишно, само че не всички пациенти с това заболяване изпращаме в чужбина, описа тя. Когато намираме изцяло съчетаем семеен донор, брат или сестра, с което се стартира при деца, вършим тези трансплантации и тук, уточни доцент Аврамова.
Тя уточни, че положението на детето не е животозастрашаващо, само че би трябвало оптимално бързо да се работи, с цел да не настъпят затруднения. Целият развой, допускам, че ще отнеме 2-3 месеца. Това, което допускам, че ще създадат сътрудниците, да повторят някои от проучванията и да сформират проект за лекуването. Тъй като и там не става стремително обезпечаването на донора и на трансплантацията, сподели доцент Аврамова. После, в случай че всичко, уповавам се, мине добре, детето ще бъде върнато тук за наблюдаване, посочи тя.
Много бързо беше осъществена и колаборацията с институциите, от които зависи това – със здравната къса, с министерството и нещата се случиха много бързо, разяснява още доцент Аврамова.
обезпечи в границите на два дни утвърждението за лекуването на три деца, нуждаещи се от незабавно високоспециализирано лекуване в чужбина – трансплантация на стволови кафези в Германия и чернодробни трансплантации в лечебни заведения в Германия и Италия, оповестиха по рано през днешния ден от НЗОК.
Вчера за лекуване в Германия с военнотранспортен аероплан „ Спартан “. Самолетът излетя от летище „ Васил Левски “ – София в 10:22 ч. и извърши полет до летище Щутгарт, Германия, където пациентът беше предаден за следващо лекуване.
Детето е на 12 години и би трябвало да му се направи трансплантация на стволови кафези. То не е изпратено единствено за трансплантация, а за изцяло лекуване. Освен че болестта е рядко, то е в тежка форма - добита форма на пластична анемия. Това е един от най-тежките разновидности, сподели доцент Аврамова.
Във военнотранспортен аероплан " Спартан ", с който тази заран е превозено от ИСУЛ, са детският онкохематолог доктор Йолин Дончева, доктор Благомир Здравков - основен специалист по авиационна медицина и реаниматор, както и екип, евентуално от Военномедицинска академия, разясни тя.
Лекарката уточни, че към един месец детето е лекувано в ИСУЛ. Една част от времето беше отдадена на диагнозата, което също не става бързо и елементарно, защото се вършат специфични проучвания, в това число изпращахме в чужбина за някои от проучванията, сподели доцент Аврамова.
Тя описа, че когато са разбрали, че няма изцяло съчетаем брат или сестра като подобаващи донори, са подхванали стъпки към обезпечаване на най-подходящото място за лекуването на детето.
„ Това не е нещо нечувано, ние и различен път сме имали такива случаи. Отдавна работим с клиниката във Фрайбург, ние лекуваме пациентите по техните протоколи, също по този начин за лекуване на сходни болести, и това е образец за добра колаборация, тъй че на всеки нуждаещ се пациент да бъде открито най-хубавото място за лекуване “, разяснява доцент Аврамова.
Доц. Аврамова разясни, че при такива пациенти първата опция за лекуване е трансплантация от изцяло съчетаем семеен донор от брат или сестра. При проучванията, които направихме, видяхме, че детето няма такава съгласуемост с семеен, както и нефамилен донор, уточни доцент Аврамова.
Тя разясни, че всички следващи лечения, както и разновидности за трансплантация, изискват по-специална подготовка, защото ще има компликации при намирането на изцяло съчетаем нефамилен донор. Много е значимо това да бъде осъществено в център с огромен опит за лекуване на такива болести като трансплантационния център в Фрайбург, където не за първи път изпращаме пациенти с подобен вид заболяване, сподели доцент Аврамова. Тъй като това са редки положения, в цяла Европа лекуването на тези пациенти е концентрирано в няколко такива клиники, добави тя.
Това са редки положения и са диагностицирани, общо взето, по един-два случая годишно, само че не всички пациенти с това заболяване изпращаме в чужбина, описа тя. Когато намираме изцяло съчетаем семеен донор, брат или сестра, с което се стартира при деца, вършим тези трансплантации и тук, уточни доцент Аврамова.
Тя уточни, че положението на детето не е животозастрашаващо, само че би трябвало оптимално бързо да се работи, с цел да не настъпят затруднения. Целият развой, допускам, че ще отнеме 2-3 месеца. Това, което допускам, че ще създадат сътрудниците, да повторят някои от проучванията и да сформират проект за лекуването. Тъй като и там не става стремително обезпечаването на донора и на трансплантацията, сподели доцент Аврамова. После, в случай че всичко, уповавам се, мине добре, детето ще бъде върнато тук за наблюдаване, посочи тя.
Много бързо беше осъществена и колаборацията с институциите, от които зависи това – със здравната къса, с министерството и нещата се случиха много бързо, разяснява още доцент Аврамова.
обезпечи в границите на два дни утвърждението за лекуването на три деца, нуждаещи се от незабавно високоспециализирано лекуване в чужбина – трансплантация на стволови кафези в Германия и чернодробни трансплантации в лечебни заведения в Германия и Италия, оповестиха по рано през днешния ден от НЗОК.
Вчера за лекуване в Германия с военнотранспортен аероплан „ Спартан “. Самолетът излетя от летище „ Васил Левски “ – София в 10:22 ч. и извърши полет до летище Щутгарт, Германия, където пациентът беше предаден за следващо лекуване.
Източник: bta.bg
КОМЕНТАРИ