Една майка беше извънредно щастлива, когато научи, че лекарство може да спаси живота на нейното бебе. Тогава тя научи, че струва 2 милиона долара.
Дъщерята на Сиджи Грийн, Мейзи, беше диагностицирана със спинална мускулна недоразвитост, което докара до загуба на мускулите й. Заболяването постоянно е съдбовно преди 2-годишна възраст без лекуване. През 2019 година генетична терапия беше утвърдена от Администрацията по храните и медикаментите за лекуване на SMA, само че лечението с единична доза коства 2 милиона $. Застраховката на Грийн сподели, че няма да заплати за новото, скъпо лекарство.
" Много се ядосах, като разбрах, че има нещо, което може да й помогне. И знаех без сянка на подозрение, че заравям щерка си, преди да е навършила 2 ", сподели Грийн.
Медикаментът Zolgensma, от който Мейзи се нуждаеше, е част от нов пробив в клас генни лечения, постоянно лекуващи редки болести, при които пациентите имат малко, в случай че въобще имат благоприятни условия. Но защото скъпите медикаменти лекуват по-разпространени болести, те биха могли да имат по-широко влияние върху системата на опазване на здравето в Съединени американски щати.
„ Оприличавам го на идно цунами, което н...
Прочетете целия текст »
