Дания одобри днес хапчето молнупиравир (molnupiravir) на компанията "Мерк" (Merck),

Дания утвърди през днешния ден хапчето молнупиравир (molnupiravir) на компанията "Мерк " (Merck), предопределено за пациенти, изложени на риск от тежко превозване на COVID-19, съобщи Ройтерс.
Качествата на медикамента към момента се изследват от Европейската организация по медикаментите (ЕМА). Лекарственият регулатор на Европейски Съюз обаче предложи още предишния месец молнупиравир да се ползва в Дания при възрастни хора в незабавни случаи.
Според ЕМА таблетката, която в Европейски Съюз носи името "Lagevrio ", би трябвало да се ползва пет дни поред след откриването на първите признаци у възрастни, които не се нуждаят от О2 и са изложени на риск от тежко превозване на заболяването. Последни проучвания откриха, че молнупиравир понижава единствено с към 30 % хоспитализациите и смъртните случаи измежду хората от рисковите групи.
Очаква се препаратът да бъде утвърден в Съединени американски щати до края на годината. Миналия месец Англия стана първата страна, разрешила използването му, отбелязва Ройтерс.
От компанията "Мерк ", създала лекарството взаимно с "Риджбек байотерапютикс " (Ridgeback Biotherapeutics), оповестиха, че са подписани контракти за доставки, задоволителни за над 7 милиона курса на лекуване.