Пациенти и лекари: Спрете игричките с биомаркерите и помогнете на болните от рак
Да се спре с надлъгването, извиването на ръце и игричките с биомаркерите! Това е игра с живота на болните от рак. Да създадем България като всички други Европейски страни! Да помогнем на болните от рак да живеят по-дълго и по-добре! Да помогнем на лекарите да диагностицират и лекуват по-добре! Помогнете на НЗОК да харчи по-пестеливо и дейно парите на обезпечените лица!
За това приканиха през днешния ден лекари и пациенти на конференция в Българска телеграфна агенция. Тя бе проведена от Сдружение за развиване на Българското опазване на здравето с присъединяване и поддръжката на Асоциация за протекция на пациентите, Професор доктор Севелина Поповска, Доцент доктор Димитър Калев, адв. Силвия Величкова и Любомир Балабански, дмн.
Адвокат Пламен Таушанов – Председател на БАЗП описа обстоятелства от съвсем две годишната борба, която пациентите водят, с цел да може биомаркерите да се възстановяват от НЗОК, както е във всички страни от Европейския съюз. Всички опити да бъдат включени в НРД до в този момент са без триумф, най-много поради съпротивата на някои хора от управлението на Българския лекарски съюз. Като представител на пациентите, юрист Таушанов е провеждал голям брой срещи с управленията на НЗОК, на БЛС и на Министерство на здравеопазването. Получавал е многократни обещания за решаването на казуса.
Професор доктор Савелина Поповска, д.м.н. е член на Управителния съвет на „ Български Алианс за Прецизирана и Персонализирана медицина “ и член на експертния съвет по „ Обща и Клинична Патология “ към Министерство на здравеопазването.
В България е безусловно належащо въвеждането на прецизната диагностика в онкологията с централизиране и реимбурсиране на биомаркерите, защото сега се следи фрагментиране на диагностиката. Тя цитира изследване извършено измежду медицинските експерти, съгласно което 57 % от тях считат, че наличните сега биомаркери не покриват професионалните им потребности, а 95% считат, че всички биомаркери, които се предлагат от управленията основани на доказателства, би трябвало да се покриват с обществени средства.
Доц. доктор Димитър Калев е Председател на Управителния съвет на Съвместна онкологична национална мрежа и член на Националния експертен лекарски ръб по здравна онкология към БЛС. Той сподели:
„ Независимо от обстоятелството, че понастоящем в България някои от биомаркерите се изследват по стратегии, финансирани от фармацевтични компании, достъпът до тях остава нерешителен, непълен и стеснен. Без налична организация за проучване на биомаркерите медицинските онколози не биха могли да вземат съответни лечебни решения, учредени на т.нар.прецизирана онкология. Забавянето на качественото и дейно лекуване и провеждането му със остарели лекарства се отразява на % смъртност. Липсата на административно решение за заплащането на биомаркерите е една от аргументите за по-високата смъртност.. “
Любомир Балабански, дмн е молекулярен генетик в столичната болница Полимед и се занимава с ново геномно секвениране.
Съвременното лекуване на онкологични болести е напълно в областта на прецизната медицина. Онкогеномиката е най-бързо разрастващата се сфера в медицинските посоки
Любомир Балабански даде образци от своята процедура и описа, че щом се стигне до въпроса за цената на проучванията, доста от пациентите се отхвърлят, защото не могат да си ги заплатят. Според неговия опит 1 от всеки 4 съвещания завършават с осъществяване на генетично проучване. Има пациенти, които не могат да бъдат лекувани с таргетни лечения, тъй като не могат да си разрешат проучването на биомаркери. В Япония от 5 години се покрива най-широкоспектърното проучване – изчерпателно геномно секвениране на всички локализации и това води до по-голяма преживяемост на онкоболните.
Адвокат Силвия Величкова е представител на пациентите в Народно събрание на НЗОК.
На 11.09. като представител на пациентите в Народно събрание на НЗОК внесох плана на Апр 43 и план за анекс към НРД. Въпреки настояването и напомнянето от моя страна и до през днешния ден предлагането не е разисквано от Народно събрание на НЗОК. На 25 септември се взеха решения за правене на отчет и приемане от Надзорния съвет, които по-късно бяха махнати от Протокола. Тези игрички, завоалирани, като грижа за бюджета, с изключение на, че загърбват интереса на болните, водят до увеличение и неефективност на разноските на касата, както и в съответния случай.
Цената на проучванията за една година на всички биомаркери за всички заболели ще бъде към 15 милиона лв., което е 0.2% от всички разноски на НЗОК. Ежегодно касата заплаща за медикаменти за онкоболни на лечебните заведения над 1 милиард лв., а с 15 милиона лв., дадени за проучвания, НЗОК ще следена разхода на 1 милиард лв.. “ по този начин, че тук не става въпрос за пари!
Боряна Ботева е ръководител на Сдружение за развиване на българското опазване на здравето.
През лятото предходната година СРБЗ е изготвило и внесло в Народно събрание промени включително и на Амбулаторна процедура №43 „ Специфични проучвания при пациенти с онкологични болести “, които да дефинират типа на проучванията, размера, цените и условията към лечебните заведения за подписване на контракт с НЗОК. Сдружението е предложило също на министъра на опазването на здравето и изменение в Наредбата за главния пакет
Ако не се изследват биомаркерите, за болните от рак остава единствено стандартната химиотерапия – тази, която те прави инвалид, оставя те на легло за месеци наред, тази от която повръщаш, опада косата ти и те прави уязвим на банални инфекции. Това е борбата, която водим, тя не е за пари, а за живота на болните от рак.
За това приканиха през днешния ден лекари и пациенти на конференция в Българска телеграфна агенция. Тя бе проведена от Сдружение за развиване на Българското опазване на здравето с присъединяване и поддръжката на Асоциация за протекция на пациентите, Професор доктор Севелина Поповска, Доцент доктор Димитър Калев, адв. Силвия Величкова и Любомир Балабански, дмн.
Адвокат Пламен Таушанов – Председател на БАЗП описа обстоятелства от съвсем две годишната борба, която пациентите водят, с цел да може биомаркерите да се възстановяват от НЗОК, както е във всички страни от Европейския съюз. Всички опити да бъдат включени в НРД до в този момент са без триумф, най-много поради съпротивата на някои хора от управлението на Българския лекарски съюз. Като представител на пациентите, юрист Таушанов е провеждал голям брой срещи с управленията на НЗОК, на БЛС и на Министерство на здравеопазването. Получавал е многократни обещания за решаването на казуса.
Професор доктор Савелина Поповска, д.м.н. е член на Управителния съвет на „ Български Алианс за Прецизирана и Персонализирана медицина “ и член на експертния съвет по „ Обща и Клинична Патология “ към Министерство на здравеопазването.
В България е безусловно належащо въвеждането на прецизната диагностика в онкологията с централизиране и реимбурсиране на биомаркерите, защото сега се следи фрагментиране на диагностиката. Тя цитира изследване извършено измежду медицинските експерти, съгласно което 57 % от тях считат, че наличните сега биомаркери не покриват професионалните им потребности, а 95% считат, че всички биомаркери, които се предлагат от управленията основани на доказателства, би трябвало да се покриват с обществени средства.
Доц. доктор Димитър Калев е Председател на Управителния съвет на Съвместна онкологична национална мрежа и член на Националния експертен лекарски ръб по здравна онкология към БЛС. Той сподели:
„ Независимо от обстоятелството, че понастоящем в България някои от биомаркерите се изследват по стратегии, финансирани от фармацевтични компании, достъпът до тях остава нерешителен, непълен и стеснен. Без налична организация за проучване на биомаркерите медицинските онколози не биха могли да вземат съответни лечебни решения, учредени на т.нар.прецизирана онкология. Забавянето на качественото и дейно лекуване и провеждането му със остарели лекарства се отразява на % смъртност. Липсата на административно решение за заплащането на биомаркерите е една от аргументите за по-високата смъртност.. “
Любомир Балабански, дмн е молекулярен генетик в столичната болница Полимед и се занимава с ново геномно секвениране.
Съвременното лекуване на онкологични болести е напълно в областта на прецизната медицина. Онкогеномиката е най-бързо разрастващата се сфера в медицинските посоки
Любомир Балабански даде образци от своята процедура и описа, че щом се стигне до въпроса за цената на проучванията, доста от пациентите се отхвърлят, защото не могат да си ги заплатят. Според неговия опит 1 от всеки 4 съвещания завършават с осъществяване на генетично проучване. Има пациенти, които не могат да бъдат лекувани с таргетни лечения, тъй като не могат да си разрешат проучването на биомаркери. В Япония от 5 години се покрива най-широкоспектърното проучване – изчерпателно геномно секвениране на всички локализации и това води до по-голяма преживяемост на онкоболните.
Адвокат Силвия Величкова е представител на пациентите в Народно събрание на НЗОК.
На 11.09. като представител на пациентите в Народно събрание на НЗОК внесох плана на Апр 43 и план за анекс към НРД. Въпреки настояването и напомнянето от моя страна и до през днешния ден предлагането не е разисквано от Народно събрание на НЗОК. На 25 септември се взеха решения за правене на отчет и приемане от Надзорния съвет, които по-късно бяха махнати от Протокола. Тези игрички, завоалирани, като грижа за бюджета, с изключение на, че загърбват интереса на болните, водят до увеличение и неефективност на разноските на касата, както и в съответния случай.
Цената на проучванията за една година на всички биомаркери за всички заболели ще бъде към 15 милиона лв., което е 0.2% от всички разноски на НЗОК. Ежегодно касата заплаща за медикаменти за онкоболни на лечебните заведения над 1 милиард лв., а с 15 милиона лв., дадени за проучвания, НЗОК ще следена разхода на 1 милиард лв.. “ по този начин, че тук не става въпрос за пари!
Боряна Ботева е ръководител на Сдружение за развиване на българското опазване на здравето.
През лятото предходната година СРБЗ е изготвило и внесло в Народно събрание промени включително и на Амбулаторна процедура №43 „ Специфични проучвания при пациенти с онкологични болести “, които да дефинират типа на проучванията, размера, цените и условията към лечебните заведения за подписване на контракт с НЗОК. Сдружението е предложило също на министъра на опазването на здравето и изменение в Наредбата за главния пакет
Ако не се изследват биомаркерите, за болните от рак остава единствено стандартната химиотерапия – тази, която те прави инвалид, оставя те на легло за месеци наред, тази от която повръщаш, опада косата ти и те прави уязвим на банални инфекции. Това е борбата, която водим, тя не е за пари, а за живота на болните от рак.
Източник: moreto.net
КОМЕНТАРИ