Зов за помощ! Родители от Бяла Слатина се нуждаят от нашата подкрепа, за да спасят 9-месечното си бебе /снимки/
Бебе на 9 месеца от Бяла Слатина се нуждае от скъпоструващо лекуване, с цел да живее, научи организация BulNews. Малкият Божидар страда от извънредно рядка и бързо агресираща болест, която се демонстрира един път на 200 хиляди раждания.
Родителите търсят решение в чужбина, с цел да спасят сина си.
На 9 месеца дребният Божидар би трябвало да прекатурва света с ръце и крайници. Но вместо да радва всички с усмивка, непрестанно плаче, а родителите му го носят на ръце по през целия ден. Божидар се ражда очевидно здрав, само че след ядрено-магнитен резонанс, когато е на пет месеца, излиза наяве, че страда от рядко генетично заболяване – болест на Краббе, която съставлява прогресираща клетъчна и мускулна недоразвитост поради отсъствието на значим ензим в организма.
„ Признаците на това заболяване са вдървеност, повишен мускулен тонус, той не може да преработва храната, не може да я преглъща, не може да се обръща, сега е с доста затруднено дишане. В България има три с това заболяване, свързах се с другите две фамилии, които са минали по този път, коментирахме с тях какво е лекуването. Те споделиха, че има единствено отвън България лекуване “, споделя майката на бебето в потребност Теодора Василева. Докато събират нужната сума за лекуване в размер на 180 хиляди евро, която включва и трансплантация на стволови кафези, родителите всеки ден водят момченцето на физиотерапия в Плевен. Седмичната сума, която харчат, е към триста лв.. Заради сина си не работят и двамата. „ Невроложката ни сподели, че това не би трябвало да стопира, тъй като болките ще се ускоряват и той няма да издържи. Спазмите, които получава, го болят ужасно доста. Мечтата ми е да го видя благополучен, да тича, да рита топка, да играе до късно на улицата, уповавам се, че ще успеем да се преборим “, споделя през сълзи бащата на Божидар Мирослав Банчовски. Над половинта сума за лекуване в Турция към този момент е събрана. Помощ идва отвред - от страната и чужбина. Помага и Бяла Слатина – с благотворителни кутии, базари и спортни събития. „ Той е най-важното нещо, което имаме, той заслужава да му се даде късмет, да му се помогне “, споделя майката на детето.
Без лекуване дребни пациенти с заболяването на Краббе доживяват до две години.
Ако желаете да помогнете на дребния Божидар, изпратете средства на банковата сметка на неговата майка:
IBAN: BG56CECB979010I0335300
Титуляр - Теодора Василева, телефонен номер - 0889799669.
BIC KOD: CECBBGSF
Основание - лекуване на дете
Родителите търсят решение в чужбина, с цел да спасят сина си.
На 9 месеца дребният Божидар би трябвало да прекатурва света с ръце и крайници. Но вместо да радва всички с усмивка, непрестанно плаче, а родителите му го носят на ръце по през целия ден. Божидар се ражда очевидно здрав, само че след ядрено-магнитен резонанс, когато е на пет месеца, излиза наяве, че страда от рядко генетично заболяване – болест на Краббе, която съставлява прогресираща клетъчна и мускулна недоразвитост поради отсъствието на значим ензим в организма.
„ Признаците на това заболяване са вдървеност, повишен мускулен тонус, той не може да преработва храната, не може да я преглъща, не може да се обръща, сега е с доста затруднено дишане. В България има три с това заболяване, свързах се с другите две фамилии, които са минали по този път, коментирахме с тях какво е лекуването. Те споделиха, че има единствено отвън България лекуване “, споделя майката на бебето в потребност Теодора Василева. Докато събират нужната сума за лекуване в размер на 180 хиляди евро, която включва и трансплантация на стволови кафези, родителите всеки ден водят момченцето на физиотерапия в Плевен. Седмичната сума, която харчат, е към триста лв.. Заради сина си не работят и двамата. „ Невроложката ни сподели, че това не би трябвало да стопира, тъй като болките ще се ускоряват и той няма да издържи. Спазмите, които получава, го болят ужасно доста. Мечтата ми е да го видя благополучен, да тича, да рита топка, да играе до късно на улицата, уповавам се, че ще успеем да се преборим “, споделя през сълзи бащата на Божидар Мирослав Банчовски. Над половинта сума за лекуване в Турция към този момент е събрана. Помощ идва отвред - от страната и чужбина. Помага и Бяла Слатина – с благотворителни кутии, базари и спортни събития. „ Той е най-важното нещо, което имаме, той заслужава да му се даде късмет, да му се помогне “, споделя майката на детето.
Без лекуване дребни пациенти с заболяването на Краббе доживяват до две години.
Ако желаете да помогнете на дребния Божидар, изпратете средства на банковата сметка на неговата майка:
IBAN: BG56CECB979010I0335300
Титуляр - Теодора Василева, телефонен номер - 0889799669.
BIC KOD: CECBBGSF
Основание - лекуване на дете
Източник: bulnews.bg
КОМЕНТАРИ