Баща на болно дете събира пари за болница в Пловдив
Баща на болно от рядко заболяване дете събира пари, не за лекуване, а за здравна инсталация за болница „ Свети Георги ” в Пловдив, оповестява бТВ, представена от " Флагман ".
реклама
Елисавета е на годинка. Малко откакто се ражда, родителите ѝ виждат, че мускулите й се схващат и постоянно е отпаднала.
„ В началото тя бе диагностицирана с епилепсия, тъй като пристъпите ѝ приличаха на епилептични ”, споделя майката на Елисавета София Кацарова.
Въпреки диагнозата и медикаментите положението на бебето не се усъвършенства. Не стопират и пристъпите. Преминават още редица проучвания.
Родителите схващат, че в действителност става въпрос за разновидност на ген и за доста рядко заболяване – алетернираща хемиплегия в детството.
Да се посочи болестта е допустимо единствено с видео-ЕЕГ инсталация. Такава обаче не на всички места има. Това забавило с месеци диагнозата на Елисавета, през които лекуват детето неправилно.
„ Най-често на хората им се постанова да пътуват до Турция, с цел да употребяват такава инсталация, защото в България има само в София ”, твърди майката на бебето.
Семейството на Елисавета стартира акция за закупуване на инсталация за болничното заведение „ Свети Георги ” в Пловдив, където наблюдават положението на щерка им. Необходими са към 20 хиляди лв..
„ Целта е да се възползват деца с разнообразни неврологични болести, за които е належащо да се извърши такова проучване ”, споделя татко на дребната Елисавета Антон Кацаров.
Лечение за Елисавета няма. Състоянието ѝ може единствено да се поддържа. Остава вярата за инсталация. Не единствено за тяхното дете, а и за други фамилии с този проблем.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> -->
рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
реклама
Елисавета е на годинка. Малко откакто се ражда, родителите ѝ виждат, че мускулите й се схващат и постоянно е отпаднала.
„ В началото тя бе диагностицирана с епилепсия, тъй като пристъпите ѝ приличаха на епилептични ”, споделя майката на Елисавета София Кацарова.
Въпреки диагнозата и медикаментите положението на бебето не се усъвършенства. Не стопират и пристъпите. Преминават още редица проучвания.
Родителите схващат, че в действителност става въпрос за разновидност на ген и за доста рядко заболяване – алетернираща хемиплегия в детството.
Да се посочи болестта е допустимо единствено с видео-ЕЕГ инсталация. Такава обаче не на всички места има. Това забавило с месеци диагнозата на Елисавета, през които лекуват детето неправилно.
„ Най-често на хората им се постанова да пътуват до Турция, с цел да употребяват такава инсталация, защото в България има само в София ”, твърди майката на бебето.
Семейството на Елисавета стартира акция за закупуване на инсталация за болничното заведение „ Свети Георги ” в Пловдив, където наблюдават положението на щерка им. Необходими са към 20 хиляди лв..
„ Целта е да се възползват деца с разнообразни неврологични болести, за които е належащо да се извърши такова проучване ”, споделя татко на дребната Елисавета Антон Кацаров.
Лечение за Елисавета няма. Състоянието ѝ може единствено да се поддържа. Остава вярата за инсталация. Не единствено за тяхното дете, а и за други фамилии с този проблем.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ




