Български учен с награда от 1 милион евро за пробив в изследването на рядко генетично заболяване
Българският академик проф. Албена Йорданова получи 1 милион евро, с цел да продължи работата си по проучването на рядката форма на наследствено неврологично заболяване, което води до инвалидизация на пациентите.
Белгийската фамилия Женере оставя цялото си имущество на Фондацията на крал Бодуен, с изискването парите да се употребяват за проучване и лекуване на пациенти. Фондацията взема решение средствата да се употребяват за редки заболявания.
проф. Албена Йорданова, академик: " И аз съм, за мое огромно благополучие, осмият победител в това голямо съревнование и тази година аз съм носителят на тази влиятелна премия. "
Средствата от 1 млн. евро се дават за четири години. Изследванията на проф. Йорданова са свързани с доста рядка форма на заболяването на Шарко-Мари-Тут, която се среща единствено в шест фамилии в целия свят от България, Съединените щати, Белгия и Китай. Тя провокира недоразвитост на горните и долните крака, затруднено придвижване и инвалидизация. Заболяването към този момент е нелечимо.
проф. Албена Йорданова, академик: " Нелечима е цялата група от болести на Шарко-Мари-Тут както и тази характерна форма, в която първоначално аз ще се концентирам. Тази форма ще ни бъде нещо като огледалото или като отворената врата, през която да влезем, с цел да можем посредством тази рядка форма в тези шест фамилии да научим освен това по какъв начин въобще заболяването на Шарко-Мари-Тут протича. "
Екипът на проф. Йорданова се стреми да разбере по какъв начин периферните нерви дегенерират и по какъв начин може да се спре този развой. С нея работят учени от Университета в Антверпен, Медицинския университет в София, американски и британски експерти.
проф. Албена Йорданова, академик: " Ще работим, с цел да можем по-бързо да стигнем до познания, които ще ни оказват помощ един ден да предотвратим това заболяване или най-малко да спрем неговото развиване, в случай че не да го излекуваме. "
Преди 18 години точно проф. Йорданова и екипът й откриват българското семейство и гена, който предизвиква болестта. После симулират заболяването в плодови мушички, дроздофили, и схващат повече за развиването ѝ при хората. Интересно е че един от американските пациенти даже е дарил тялото си за проучване на заболяването.
Белгийската фамилия Женере оставя цялото си имущество на Фондацията на крал Бодуен, с изискването парите да се употребяват за проучване и лекуване на пациенти. Фондацията взема решение средствата да се употребяват за редки заболявания.
проф. Албена Йорданова, академик: " И аз съм, за мое огромно благополучие, осмият победител в това голямо съревнование и тази година аз съм носителят на тази влиятелна премия. "
Средствата от 1 млн. евро се дават за четири години. Изследванията на проф. Йорданова са свързани с доста рядка форма на заболяването на Шарко-Мари-Тут, която се среща единствено в шест фамилии в целия свят от България, Съединените щати, Белгия и Китай. Тя провокира недоразвитост на горните и долните крака, затруднено придвижване и инвалидизация. Заболяването към този момент е нелечимо.
проф. Албена Йорданова, академик: " Нелечима е цялата група от болести на Шарко-Мари-Тут както и тази характерна форма, в която първоначално аз ще се концентирам. Тази форма ще ни бъде нещо като огледалото или като отворената врата, през която да влезем, с цел да можем посредством тази рядка форма в тези шест фамилии да научим освен това по какъв начин въобще заболяването на Шарко-Мари-Тут протича. "
Екипът на проф. Йорданова се стреми да разбере по какъв начин периферните нерви дегенерират и по какъв начин може да се спре този развой. С нея работят учени от Университета в Антверпен, Медицинския университет в София, американски и британски експерти.
проф. Албена Йорданова, академик: " Ще работим, с цел да можем по-бързо да стигнем до познания, които ще ни оказват помощ един ден да предотвратим това заболяване или най-малко да спрем неговото развиване, в случай че не да го излекуваме. "
Преди 18 години точно проф. Йорданова и екипът й откриват българското семейство и гена, който предизвиква болестта. После симулират заболяването в плодови мушички, дроздофили, и схващат повече за развиването ѝ при хората. Интересно е че един от американските пациенти даже е дарил тялото си за проучване на заболяването.
Източник: bnt.bg
КОМЕНТАРИ