България е получила първите адаптирани ваксини, които са разработени срещу

България е получила първите приспособени ваксини, които са създадени против другите разновидности на ковид и в частност Омикрон и подвариантите. Това оповестиха от Здравното министерство и разпространиха рекомендации за използването на другите типове вакисини. 
Прочетете още
За първична ваксинация се ползват иРНК ваксини Comirnaty или Spikevax против истинския вид на SARS-CоV-2 или векторната ваксина на Janssen (JCOVDEN).

За бустерна доза се ползва приспособена иРНК ваксина Comirnaty Original/Omicron BA.1 или Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.

Адаптираните ваксини се слагат при лица на възраст на и над 12 г. най-рано 3 месеца след приключен примитивен курс на имунизация или след подложен бустер.

Бустерна доза от приспособена иРНК ваксина е мощно целесъобразна за следните категории лица на и над 12 година, които са получили най-малко първична имунизация (завършен имунизационен курс), без значение от типа на приложената ваксина против COVID-19:

· Имунокомпрометирани;

· Трансплантирани пациенти, получаващи имуносупресивна терапия;

· Пациенти на хронична диализа;

· Пациенти с онкохематологични заболявания;

· Потребители и личен състав в обществени заведения, осигуряващи дълготрайна грижа за възрастни хора;

· Медицински експерти, ангажирани с лекуването на пациенти с COVID-19;

· Възрастни хора на и над 65 г.;

· Лица над 12-годишна възраст, които са получили последната си доза ваксина против COVID-19 (независимо дали за довеждане докрай на първична имунизация или бустерна доза) преди повече от 6 месеца.

Становището на Експертния съвет е във връзка със взаимното изказване на Европейската организация по медикаментите и Европейския център по предварителна защита и надзор на болесттите по отношение на опцията за използване на бустерна доза от приспособена иРНК ваксина против COVID-19.

Към 12 септември в страната са доставени 290 880 дози Comirnaty Original/Omicron BA.1 и 1 800 дози Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.