Американският регулатор възнамерява да обяви, че употребата на ваксина на

Американският регулатор има намерение да разгласи, че използването на ваксина на американската компания Johnson & Johnson (J&J) може да усили риска от развиване на рядко автоимунно заболяване, оповестява ТАСС, базирайки се на „ The New York Times “.

Според нейни източници,такова изказване се чака да направи Администрацията по храните и медикаментите на Министерството на здравеопазването и обществените услуги на Съединени американски щати. Специалистите от този отдел считат, че хората, които са били имунизирани с тази ваксина в Съединени американски щати, са към три до пет пъти по-склонни да развият синдром на Guillain-Barré от нормално. Това е автоимунно разстройство на периферните нерви, съпроводено от мускулна уязвимост и сензорно увреждане. Изданието декларира, че „ възможностите за развиване на това заболяване са ниски “.

По предварителни оценки на управлението е имало към 100 случая на развиване на този синдром измежду хората, които са били имунизирани с посоченото лекарство. Материалът отбелязва, че пациентите, които са диагностицирани с това заболяване, в по-голямата си част се възвръщат. Регулаторът има вяра, че изгодите от имунизацията Johnson & Johnson надалеч надвишават евентуалната щета.

Johnson & Johnson разгласява изказване на уеб страницата, в което се споделя, че компанията води полемики с Американската администрация по храните и медикаментите и други регулатори по отношение на развиването на синдрома в редки случаи след имунизация. Корпорацията увери, че броят на откритите случаи е доста дребен.

В края на февруари американската администрация по храните и медикаментите утвърди заявление от Джонсън и Джонсън Janssen за вписване на ваксина по ускорена незабавна процедура. Janssen е третата утвърдена ваксина против ковид в Съединени американски щати. В същото време е задоволителна една имунизация за появяването на имунитет, а не две, както е при медикаментите от Moderna, както и Pfizer и BioNTech