Фармацевтична компания предлага лекарство срещу слепота за 850 хил. долара
Американската фармацевтична компания Spark Therapeutics съобщи, че е подготвена да предложи лекарство от ново потомство, което може да излекува рядка наследствена форма на слепота, предава английският Гардиън.
Лекарството, което носи името Luxturna, се инжектира непосредствено в окото, с цел да замести дефектния ген в ретината, който води до зрително увреждане, със здрав подобен.
Това е първата генна терапия, която ще може да бъде прилагана в Съединени американски щати, откакто предишния месец бе утвърдена от Федералната организация по лекарствата(FDA). Цената й обаче на този стадий е 850 хиляди $.
Компанията Spark Therapeutics, която стои зад новаторското лекуване, до неотдавна твърдеше, че то коства 1 милион $, базирайки се на разноските за болногледачки и „ пропуснатите приходи “, които слепите американци натрупват в своя живот.
От компанията разясниха, че след реакциите на застрахователите в Съединени американски щати са решили да понижат цената на медикамента на 850 000 $, или по 425 000 $ на око. Тя също ще предлага способи за заплащане на вноски и частично възобновяване на средствата за пациентите, при които не се следи значително усъвършенстване.
„ Искахме да балансираме цената на лекуването и неговата досегаемост като предложим виновна цена, която пациентите да могат да си разрешат “, съобщи основният изпълнителен шеф на Spark Therapeutics Джеф Маразо.
Генните лечения, които набират все по-голяма скорост напоследък, се разграничават от откритите способи на лекуване по това, че те включват еднократна процедура, при която се трансформира или отстранява дефектно ДНК, което разрешава на тялото единствено да се оправи със болесттите като задейства регенериращи процеси.
Изключително високите цени на някои медикаменти и неетичните практики на някои фармацевтични компании се трансфораха в една от главните тематики по време на последната предизборна акция в Съединени американски щати, след ръководителя на Turing Pharmaceuticals Мартин Шкрели купи лекарството „ Дораприм “, употребявано за лекуване на онкологични болести и СПИН, и увеличи неговата цена от 13,50 до 750 $.
Това обаче не е първият случай, в който лекарство приближава прага от 1 милиарда $. Генната терапия Glybera, с която се третира рядка протеинова непълнота, бе показана през 2012 година с цена от 1,2 милиарда $. Лечението обаче не бе утвърдено от американските регулатори и производството му бе прекъснато, откакто неговите основатели от uniQure обявиха, че липсва търсене за медикамента.
Лекарството, което носи името Luxturna, се инжектира непосредствено в окото, с цел да замести дефектния ген в ретината, който води до зрително увреждане, със здрав подобен.
Това е първата генна терапия, която ще може да бъде прилагана в Съединени американски щати, откакто предишния месец бе утвърдена от Федералната организация по лекарствата(FDA). Цената й обаче на този стадий е 850 хиляди $.
Компанията Spark Therapeutics, която стои зад новаторското лекуване, до неотдавна твърдеше, че то коства 1 милион $, базирайки се на разноските за болногледачки и „ пропуснатите приходи “, които слепите американци натрупват в своя живот.
От компанията разясниха, че след реакциите на застрахователите в Съединени американски щати са решили да понижат цената на медикамента на 850 000 $, или по 425 000 $ на око. Тя също ще предлага способи за заплащане на вноски и частично възобновяване на средствата за пациентите, при които не се следи значително усъвършенстване.
„ Искахме да балансираме цената на лекуването и неговата досегаемост като предложим виновна цена, която пациентите да могат да си разрешат “, съобщи основният изпълнителен шеф на Spark Therapeutics Джеф Маразо.
Генните лечения, които набират все по-голяма скорост напоследък, се разграничават от откритите способи на лекуване по това, че те включват еднократна процедура, при която се трансформира или отстранява дефектно ДНК, което разрешава на тялото единствено да се оправи със болесттите като задейства регенериращи процеси.
Изключително високите цени на някои медикаменти и неетичните практики на някои фармацевтични компании се трансфораха в една от главните тематики по време на последната предизборна акция в Съединени американски щати, след ръководителя на Turing Pharmaceuticals Мартин Шкрели купи лекарството „ Дораприм “, употребявано за лекуване на онкологични болести и СПИН, и увеличи неговата цена от 13,50 до 750 $.
Това обаче не е първият случай, в който лекарство приближава прага от 1 милиарда $. Генната терапия Glybera, с която се третира рядка протеинова непълнота, бе показана през 2012 година с цена от 1,2 милиарда $. Лечението обаче не бе утвърдено от американските регулатори и производството му бе прекъснато, откакто неговите основатели от uniQure обявиха, че липсва търсене за медикамента.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ