Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви, че е

Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) разгласи, че е пред издаване на утвърждение за незабавна приложимост на имунизацията Pfizer-BioNTech против Covid-19.

В изказване на FDA се споделя, че институцията ще "работи бързо за завършване и издаване " на разрешението.

Американският министър на опазването на здравето Алекс Азар сподели, че имунизацията се чака да получи лиценз в границите на няколко дни.

Тя към този момент е утвърдена във Англия, Канада, Бахрейн и Саудитска Арабия.

В сряда Съединени американски щати записаха над 3000 смъртни случая - най-високата сума за един ден на всички места по света.

В четвъртък медицински специалисти, съветващи FDA, предложиха утвърждение на ваксисата за незабавна приложимост. 23-членна комисия заключи, че изгодите от имунизацията надвишават рисковете.

„ След позитивния резултат от срещата на консултативния комитет във връзка имунизацията Pfizer-BioNTech против Covid-19, Американската администрация по храните и медикаментите осведоми, че ще работи бързо за завършване и издаване на позволение за незабавна приложимост “, се споделя в изказването на FDA.

Азар сподели, че Съединени американски щати ще се стиковат с Pfizer за доставянето на имунизацията, с цел да може с нея да стартира имунизацията на най-уязвимите хора от понеделник или вторник.

Pfizer е с подготвеност да даде 6,4 милиона дози за Съединени американски щати до края на декември. Тъй като имунизацията е посредством 2 обособени инжекции на човек, това количество ще е задоволително за малко над 3 милиона поданици на Съединените щати, които са с население от 330 млн. Души.