Костадин Ангелов: Ваксината ще се поставя само след информирано съгласие
аксината против COVID-19 ще е безвъзмездна за всички български жители. Ваксината ще е доброволна за всички български жители. Ваксината няма да влиза в имунизационния календар на България. Ваксината ще се слага единствено след осведомено единодушие на всеки един пациент, който желае да си я сложи. Ваксината ще се слага от доктор, който ще преценя здравословното положение на всеки един човек.
В това увери народните представители министърът на опазването на здравето проф. Костадин Ангелов през днешния ден в Народното събрание.
От парламентарната естрада министърът увери за следващ път, че проектът за имунизиране към този момент е подготвен, а на следващия ден ще бъде показан на Министерски съвет за утвърждение.
"Разработва се от 10 дни, а в него са написани всички целеви групи, с които ще стартира имунизацията против COVID-19 ", изясни проф. Ангелов.
Той акцентира, че всички български жители би трябвало да бъдат спокойни, тъй като имунизацията ще пристигна в България едвам откакто получи позволение за използването ѝ от Европейската организация по медикаментите.
Информационната акция ще стартира сега, в който имунизацията дойде в България, стана ясно още от думите на министъра.
Той отговори и на някои от рецензиите на депутати от опозицията, които го упрекнаха, че не вземат участие в блиц надзор в отрасловата комисия, където да дава настояща информация по тематиката.
"Присъствал съм на блиц-контрол в здравната комисия, отговарял съм на всички въпроси “, сподели проф. Ангелов и добави:
"Кабинетът на министъра е отворен за всеки един депутат ".
По-рано през днешния ден настъпи напрежение в Народното събрание поради разноските за имунизациите против COVID-19.
Българска социалистическа партия изиска чуване на премиера Борисов за параметрите на покупко-продажбите, посредством които Евросъюзът ще закупи ваксини за страните-членки.
От ГЕРБ обаче блокираха това предложение и гласоподаваха да бъде извикан здравният министър.
Засега се чака Брюксел да обезпечи четири типа ваксини. У нас те ще бъдат безвъзмездни и незадължителни.
Според проектa на решение за одобрение присъединяване на България в закупуването на ваксини против COVID-19
Народното събрание утвърждава препоръчаното от Министерския съвет присъединяване на България в подписаните от Европейската комисия и производителите на лекарствени артикули AstraZeneca, Sanofi и Pfizer Inc. и BioNTech Manufacturing GmbHand предварителни съглашения за покупка на ваксини по отношение на пандемията от COVID-19, както и предприемане на дейности за подписване на контракт за покупка на ваксини от Janssen Pharmaceutica NV.
Споразумението, с което Европейска комисия се упълномощава да предлага на участващите държави-членки да подписва от тяхно име предварителни съглашения за покупка на ваксини, е утвърдено със закон, признат от 44-то Народно заседание на 31 юли 2020 година
Еврокомисията предлага подписване на два типа предварителни съглашения, акцентира в отчета си комисията по опазване на здравето към Народно събрание.
Към момента има едно препоръчано съглашение, даващо право за придобиване на ваксини, а всички останали съглашения обвързват държавите-членки със обвързване да придобият заложените количества ваксини, избрани на база % от популацията.
Европейската комисия към този момент организира договаряния с общо седем компании, от които има три подписани съглашения с AstraZeneca, Sanofi и Janssen Pharmaceutica NV и следва подписване на четвърто с Pfizer Inc. и BioNTech.
Ваксините са разпределени в три съществени категории - аденовирусни, антигенни и РНК ваксини. Аденовирусни ваксини се създават от фирмите AstraZeneca и Janssen Pharmaceutica NV, антигенните - от фирмите Novavax и Sanofi Pasteur, а РНК ваксини се създават от фирмите CureVac, BioNTech и Moderna.
Две от имунизациите изискват предпазване при температури над минус 75 градуса по Целзий и са с доста специфичен режим на предпазване и приложение, което ще постанова създаване на специфична логистика включително обезпечаване на минусови хладилни уреди с температурен мониторинг, както и провеждането на процедури и подготвени, с цел да се обезпечи безвредното и законосъобразно използване на имунизацията.
В нашата страна няма налични такива хладилни уреди на национално равнище, нито в районните здравните инспекции, нито при общопрактикуващите лекари, които са съществени реализатори на имунизации. Предвид изискванията за предпазване и приложение на инжекционния разтвор ще се наложи организирането на бързо оползотворяване на всеки отворен флакон ваксина, включително посредством установяване на обособени часове единствено за използването й, авансово записване на часове на искащите лица, се показва в отчета на здравната комисия.
Министерството на здравеопазването е предложило България да съобщи присъединяване във всички категории ваксини - аденовирусни, антигенни и РНК, като са посочени съответните претекстове за това съгласно наличната към оня миг здравна информация.
Разработваните от фармацевтичните фирмите ваксини са в друга фаза от осъществяване на клинични изпитвания и се чака да получат позволение за приложимост по друго време, се споделя още в документа на комисията.
Доставката на всички ваксини ще бъде допустима след приемане на позволение за приложимост , като Европейската комисия разполага с планирана информация за плануваните благоприятни условия за утвърждение и стадиите за доставка на имунизациите.
Към сегашния миг България е декларирала присъединяване в договорите с производители на две от разработваните категории ваксини - AstraZeneca /аденовирусна ваксина/ и Sanofi /антигенна ваксина/.
С писмо до Европейската комисия България е декларирала експлицитен отвод от включване в Споразумението за закупуване на ваксина от производителя на лекарствени артикули Janssen Pharmaceutica NV.
Предварителните съглашения плануват опция при избрани условия участващите страни да дарят, както и да препродават количества ваксини на други страни или обществени институции със единодушието на изпълнителя. Препродажбата следва да е на цената, която е платена за имунизацията.
В това увери народните представители министърът на опазването на здравето проф. Костадин Ангелов през днешния ден в Народното събрание.
От парламентарната естрада министърът увери за следващ път, че проектът за имунизиране към този момент е подготвен, а на следващия ден ще бъде показан на Министерски съвет за утвърждение.
"Разработва се от 10 дни, а в него са написани всички целеви групи, с които ще стартира имунизацията против COVID-19 ", изясни проф. Ангелов.
Той акцентира, че всички български жители би трябвало да бъдат спокойни, тъй като имунизацията ще пристигна в България едвам откакто получи позволение за използването ѝ от Европейската организация по медикаментите.
Информационната акция ще стартира сега, в който имунизацията дойде в България, стана ясно още от думите на министъра.
Той отговори и на някои от рецензиите на депутати от опозицията, които го упрекнаха, че не вземат участие в блиц надзор в отрасловата комисия, където да дава настояща информация по тематиката.
"Присъствал съм на блиц-контрол в здравната комисия, отговарял съм на всички въпроси “, сподели проф. Ангелов и добави:
"Кабинетът на министъра е отворен за всеки един депутат ".
По-рано през днешния ден настъпи напрежение в Народното събрание поради разноските за имунизациите против COVID-19.
Българска социалистическа партия изиска чуване на премиера Борисов за параметрите на покупко-продажбите, посредством които Евросъюзът ще закупи ваксини за страните-членки.
От ГЕРБ обаче блокираха това предложение и гласоподаваха да бъде извикан здравният министър.
Засега се чака Брюксел да обезпечи четири типа ваксини. У нас те ще бъдат безвъзмездни и незадължителни.
Според проектa на решение за одобрение присъединяване на България в закупуването на ваксини против COVID-19
Народното събрание утвърждава препоръчаното от Министерския съвет присъединяване на България в подписаните от Европейската комисия и производителите на лекарствени артикули AstraZeneca, Sanofi и Pfizer Inc. и BioNTech Manufacturing GmbHand предварителни съглашения за покупка на ваксини по отношение на пандемията от COVID-19, както и предприемане на дейности за подписване на контракт за покупка на ваксини от Janssen Pharmaceutica NV.
Споразумението, с което Европейска комисия се упълномощава да предлага на участващите държави-членки да подписва от тяхно име предварителни съглашения за покупка на ваксини, е утвърдено със закон, признат от 44-то Народно заседание на 31 юли 2020 година
Еврокомисията предлага подписване на два типа предварителни съглашения, акцентира в отчета си комисията по опазване на здравето към Народно събрание.
Към момента има едно препоръчано съглашение, даващо право за придобиване на ваксини, а всички останали съглашения обвързват държавите-членки със обвързване да придобият заложените количества ваксини, избрани на база % от популацията.
Европейската комисия към този момент организира договаряния с общо седем компании, от които има три подписани съглашения с AstraZeneca, Sanofi и Janssen Pharmaceutica NV и следва подписване на четвърто с Pfizer Inc. и BioNTech.
Ваксините са разпределени в три съществени категории - аденовирусни, антигенни и РНК ваксини. Аденовирусни ваксини се създават от фирмите AstraZeneca и Janssen Pharmaceutica NV, антигенните - от фирмите Novavax и Sanofi Pasteur, а РНК ваксини се създават от фирмите CureVac, BioNTech и Moderna.
Две от имунизациите изискват предпазване при температури над минус 75 градуса по Целзий и са с доста специфичен режим на предпазване и приложение, което ще постанова създаване на специфична логистика включително обезпечаване на минусови хладилни уреди с температурен мониторинг, както и провеждането на процедури и подготвени, с цел да се обезпечи безвредното и законосъобразно използване на имунизацията.
В нашата страна няма налични такива хладилни уреди на национално равнище, нито в районните здравните инспекции, нито при общопрактикуващите лекари, които са съществени реализатори на имунизации. Предвид изискванията за предпазване и приложение на инжекционния разтвор ще се наложи организирането на бързо оползотворяване на всеки отворен флакон ваксина, включително посредством установяване на обособени часове единствено за използването й, авансово записване на часове на искащите лица, се показва в отчета на здравната комисия.
Министерството на здравеопазването е предложило България да съобщи присъединяване във всички категории ваксини - аденовирусни, антигенни и РНК, като са посочени съответните претекстове за това съгласно наличната към оня миг здравна информация.
Разработваните от фармацевтичните фирмите ваксини са в друга фаза от осъществяване на клинични изпитвания и се чака да получат позволение за приложимост по друго време, се споделя още в документа на комисията.
Доставката на всички ваксини ще бъде допустима след приемане на позволение за приложимост , като Европейската комисия разполага с планирана информация за плануваните благоприятни условия за утвърждение и стадиите за доставка на имунизациите.
Към сегашния миг България е декларирала присъединяване в договорите с производители на две от разработваните категории ваксини - AstraZeneca /аденовирусна ваксина/ и Sanofi /антигенна ваксина/.
С писмо до Европейската комисия България е декларирала експлицитен отвод от включване в Споразумението за закупуване на ваксина от производителя на лекарствени артикули Janssen Pharmaceutica NV.
Предварителните съглашения плануват опция при избрани условия участващите страни да дарят, както и да препродават количества ваксини на други страни или обществени институции със единодушието на изпълнителя. Препродажбата следва да е на цената, която е платена за имунизацията.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ