Учени обясниха защо всички хора са различни
Ако съпоставим двама души, то всички разлики сред тях, съгласно учените, се вписват приблизително единствено в 0,1% от генетичната информация. Въпреки това, както акцентират специалистите, тези дребни разлики в ДНК са основни за оцеляването на целия ни тип. Водещи съветски генетици изясняват за РИА Новости механизмите, които програмират нашето личностно развиване и историята на цялото човечество.
Кодът на живота
Геномът е съхранявана в клетките на тялото информация за неговата конструкция, излъчена по завещание. Можем да си го представим като текст, написан единствено с четири специфични химични съединения, нуклеотиди - аденин, тимин, гуанин и цитозин.
Комбинирайки се в избрана поредност, те образуват обособени гени, които може да се смятат за „ фрази “, както и цели „ параграфи “ – ДНК молекули. В нашия геном има почти 3,2 милиарда „ букви “ нуклеотиди.
Основният ред на " буквите " в цялостния човешки геном е избран от учените през 2001 година Днес геномите на стотици хиляди хора, както и на стотици скотски и растителни типове, бактерии и вируси, към този момент са разчетени или, както споделят учените, „ секвенирани “.
Снимка: iStock
„ Хората, както всички живи същества, имат специфични типове свойства, програмирани от ДНК. Генетичният „ код ” дефинира развиването на организма и границите, в които могат да се трансформират неговите признаци. Проявата на избран ген обаче се въздейства от доста фактори, вариращи от инцидентни химически събития и взаимоотношения с други гени до да вземем за пример питателните привички на индивида “, споделя Константин Крутовски, професор и началник на Научно-образователния център за геномни проучвания в Сибирския федерален университет и професор в Гьотингенския университет.
Всички гени са разграничени на групи и опаковани в обособени блокове - хромозоми, ситуирани вътре в клетките. Човекът има 23 двойки хромозоми и във всяка двойка получава една хромозома от майка си и една от татко си.
Източници на разлики
Специалните X- и Y-хромозоми дефинират пола: при дамите това са две идентични X-хромозоми, а при мъжете - и едната, и другата. Освен това Y-хромозомата е към два пъти по-къса от X-хромозомата и има доста по-малко гени.
Вариантите на един ген от майката и от бащата могат да се разграничават леко или доста значително. Това се дължи на разновидности, които пораждат основно при прекопирване на ДНК. Средно човешките геноми се разграничават с един от хиляда нуклеотида, а в общия размер на генетичния „ текст “ тези 0,1% дават към три милиона разлики.
Освен замяната на обособени " букви " има и други типове разновидности: проникване или пропускане на обособени нуклеотиди, генни фрагменти или огромни фрагменти от хромозоми, продан сред хромозомите и тяхното удвояване.
Понякога разновидностите не се демонстрират по никакъв метод, от време на време водят до развиване на патологии, а в най-редките случаи се оказват по някакъв метод потребни за оцеляването. Наред с несмъртоносните разновидности пораждат нови свойства, които могат да бъдат потребни за акомодация или може да са неутрални.
„ Интересно селективно-неутрално свойство да вземем за пример е, че нашите предшественици маймуни са изгубили способността си да създават аскорбинова киселина, т.е. витамин С, заради разновидности. Ние имаме ген за нейния синтез, само че, сходно на маймуните, той не работи, тъй че хората би трябвало интензивно да си набират витамин С от храната, с цел да останат здрави “, изяснява Светлана Боринская, началник на лабораторията за разбор на генома в Института по обща генетика към Руската академия на науките.
Нашите предшественици и техните родственици
Най-голямо генетично многообразие измежду актуалните земляни има измежду жителите на Африка. Именно там се е формирал актуалният тип Homo sapiens преди към 100 хиляди години, настояват учените.
" Общият предшественик на маймуните и хората е живял преди 5-7 милиона години. Сега на равнище геном разликите с нашия непосредствен родственик в животинския свят, шимпанзето, са 10 пъти по-големи, в сравнение с сред двама души. Но освен броят на разликите е значим, само че също по този начин и в кои елементи от гените са се появили те ", отбелязва Крутовски.
ДНК на нуклеарния геном на актуалните хора (Homo sapiens) и неандерталците (Homo neanderthalensis) е почти 99,5% еднакъв, а този на хората и шимпанзетата - 98,8%. Съвременният човек и неандерталецът, съгласно учените, са се " разминали " на еволюционното дърво преди към 700-760 хиляди години. Предците на неандерталците са напуснали Африка доста по-рано от нашите, като са се разселили из Европа и елементи от Азия.
Паралелно със актуалния човек и неандерталците в продължение на 40 хиляди години в Азия е живял различен непосредствен липсващ подвид хора, наименуван денисовци (Homo denisovensis) по името на Денисовата пещера в Алтай. Именно там за първи път е открит материалът, от който е изолирана тяхната ДНК.
Този клон, съгласно учените, може да се смята за трети тип или подвид на Homo sapiens. Той се явява сестринска група на неандерталците и се е отделила от тях преди към 500-600 хиляди години. ДНК на актуалните хора и денисовците са почти 97,7% идентични.
Тънкостите на наследяването
Какви би трябвало да бъдат генетичните разлики сред групите, с цел да се смятат за разнообразни типове? Както изясняват учените, няма отговор на този въпрос: самото разбиране „ тип “ е въведено за улеснение на описанието и класификацията, а границите сред тясно свързани типове постоянно са много условни.
Според генетиците можем да считаме, че нов тип се появява сега, когато заради насъбрани разновидности сродни популации от животни губят способността си да се кръстосват свободно и да създават плодовито поколение.
" Нашите предшественици са се кръстосвали с неандерталците, към 2% от генетичния материал е отишъл при актуалните хора от тях. Макар че предците на неандерталците са се отделили от линията на сапиенсите преди повече от половин милион години, способността да дават плодовито поколение явно се е съхранила ", изяснява Крутовски.
Половото размножаване, което обезпечава " смесването " на гените, подсигурява генетичното многообразие на човечеството. Учените са уверени, че неговото опазване и развиване е основен фактор за оцеляването и просперитета на нашия тип.
При неподходящи трансформации на средата на местообитание е належащо в популацията да има човеци, които да могат сполучливо да се приспособяват, макар че по-рано са живели като всички останали или даже по-зле. Именно те ще дадат началото на идващото потомство, в което също всички ще бъдат разнообразни, означават генетиците.
Още от ИНТЕРЕСНО:
Кодът на живота
Геномът е съхранявана в клетките на тялото информация за неговата конструкция, излъчена по завещание. Можем да си го представим като текст, написан единствено с четири специфични химични съединения, нуклеотиди - аденин, тимин, гуанин и цитозин.
Комбинирайки се в избрана поредност, те образуват обособени гени, които може да се смятат за „ фрази “, както и цели „ параграфи “ – ДНК молекули. В нашия геном има почти 3,2 милиарда „ букви “ нуклеотиди.
Основният ред на " буквите " в цялостния човешки геном е избран от учените през 2001 година Днес геномите на стотици хиляди хора, както и на стотици скотски и растителни типове, бактерии и вируси, към този момент са разчетени или, както споделят учените, „ секвенирани “.
Снимка: iStock
„ Хората, както всички живи същества, имат специфични типове свойства, програмирани от ДНК. Генетичният „ код ” дефинира развиването на организма и границите, в които могат да се трансформират неговите признаци. Проявата на избран ген обаче се въздейства от доста фактори, вариращи от инцидентни химически събития и взаимоотношения с други гени до да вземем за пример питателните привички на индивида “, споделя Константин Крутовски, професор и началник на Научно-образователния център за геномни проучвания в Сибирския федерален университет и професор в Гьотингенския университет.
Всички гени са разграничени на групи и опаковани в обособени блокове - хромозоми, ситуирани вътре в клетките. Човекът има 23 двойки хромозоми и във всяка двойка получава една хромозома от майка си и една от татко си.
Източници на разлики
Специалните X- и Y-хромозоми дефинират пола: при дамите това са две идентични X-хромозоми, а при мъжете - и едната, и другата. Освен това Y-хромозомата е към два пъти по-къса от X-хромозомата и има доста по-малко гени.
Вариантите на един ген от майката и от бащата могат да се разграничават леко или доста значително. Това се дължи на разновидности, които пораждат основно при прекопирване на ДНК. Средно човешките геноми се разграничават с един от хиляда нуклеотида, а в общия размер на генетичния „ текст “ тези 0,1% дават към три милиона разлики.
Освен замяната на обособени " букви " има и други типове разновидности: проникване или пропускане на обособени нуклеотиди, генни фрагменти или огромни фрагменти от хромозоми, продан сред хромозомите и тяхното удвояване.
Понякога разновидностите не се демонстрират по никакъв метод, от време на време водят до развиване на патологии, а в най-редките случаи се оказват по някакъв метод потребни за оцеляването. Наред с несмъртоносните разновидности пораждат нови свойства, които могат да бъдат потребни за акомодация или може да са неутрални.
„ Интересно селективно-неутрално свойство да вземем за пример е, че нашите предшественици маймуни са изгубили способността си да създават аскорбинова киселина, т.е. витамин С, заради разновидности. Ние имаме ген за нейния синтез, само че, сходно на маймуните, той не работи, тъй че хората би трябвало интензивно да си набират витамин С от храната, с цел да останат здрави “, изяснява Светлана Боринская, началник на лабораторията за разбор на генома в Института по обща генетика към Руската академия на науките.
Нашите предшественици и техните родственици
Най-голямо генетично многообразие измежду актуалните земляни има измежду жителите на Африка. Именно там се е формирал актуалният тип Homo sapiens преди към 100 хиляди години, настояват учените.
" Общият предшественик на маймуните и хората е живял преди 5-7 милиона години. Сега на равнище геном разликите с нашия непосредствен родственик в животинския свят, шимпанзето, са 10 пъти по-големи, в сравнение с сред двама души. Но освен броят на разликите е значим, само че също по този начин и в кои елементи от гените са се появили те ", отбелязва Крутовски.
ДНК на нуклеарния геном на актуалните хора (Homo sapiens) и неандерталците (Homo neanderthalensis) е почти 99,5% еднакъв, а този на хората и шимпанзетата - 98,8%. Съвременният човек и неандерталецът, съгласно учените, са се " разминали " на еволюционното дърво преди към 700-760 хиляди години. Предците на неандерталците са напуснали Африка доста по-рано от нашите, като са се разселили из Европа и елементи от Азия.
Паралелно със актуалния човек и неандерталците в продължение на 40 хиляди години в Азия е живял различен непосредствен липсващ подвид хора, наименуван денисовци (Homo denisovensis) по името на Денисовата пещера в Алтай. Именно там за първи път е открит материалът, от който е изолирана тяхната ДНК.
Този клон, съгласно учените, може да се смята за трети тип или подвид на Homo sapiens. Той се явява сестринска група на неандерталците и се е отделила от тях преди към 500-600 хиляди години. ДНК на актуалните хора и денисовците са почти 97,7% идентични.
Тънкостите на наследяването
Какви би трябвало да бъдат генетичните разлики сред групите, с цел да се смятат за разнообразни типове? Както изясняват учените, няма отговор на този въпрос: самото разбиране „ тип “ е въведено за улеснение на описанието и класификацията, а границите сред тясно свързани типове постоянно са много условни.
Според генетиците можем да считаме, че нов тип се появява сега, когато заради насъбрани разновидности сродни популации от животни губят способността си да се кръстосват свободно и да създават плодовито поколение.
" Нашите предшественици са се кръстосвали с неандерталците, към 2% от генетичния материал е отишъл при актуалните хора от тях. Макар че предците на неандерталците са се отделили от линията на сапиенсите преди повече от половин милион години, способността да дават плодовито поколение явно се е съхранила ", изяснява Крутовски.
Половото размножаване, което обезпечава " смесването " на гените, подсигурява генетичното многообразие на човечеството. Учените са уверени, че неговото опазване и развиване е основен фактор за оцеляването и просперитета на нашия тип.
При неподходящи трансформации на средата на местообитание е належащо в популацията да има човеци, които да могат сполучливо да се приспособяват, макар че по-рано са живели като всички останали или даже по-зле. Именно те ще дадат началото на идващото потомство, в което също всички ще бъдат разнообразни, означават генетиците.
Още от ИНТЕРЕСНО:
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ