Силата на гените: Какво наследяват децата от майките си и какво от бащите си Мисия бебе
Ако имате висок коефициент на просветеност, може би би трябвало да благодарите на майка си. Това е по този начин, тъй като интелигентността, сходно на други генетични черти, се предава или от майката, или от бащата, само че по-често от майките.
Учените са открили, че генетичният код на всеки човек се състои от почти 20 000 гена. Те дефинират кои черти се демонстрират във физическите му характерности, здравето и даже личността му. Някои черти са свързани с един ген, като да вземем за пример цвят на очите, лунички и трапчинки. Докато други се дефинират от голям брой гени, като да вземем за пример цвят на косата и растеж. Ето какво наследяваме по-често от единия си родител. Unsplash Как се наследяват родителските гени?
Децата нормално наследяват 50/50 гените на родителите си. Те обаче не се раждат на половина татко и на половина майка! Някои черти е по-вероятно да се предадат от майката, в сравнение с от бащата и назад. Има доста разнообразни способи, по които хората наследяват генетичните си характерности от родителите си.
Първият е посредством доминантен ген, който би трябвало да се съобщи единствено от единия родител, с цел да се прояви съответната линия у детето.
Рецесивните гени, за разлика от тях, би трябвало да се предадат и от двамата родители, с цел да се проявят.
Кафявите очи са един образец за преобладаваща генетична линия. Ако единият родител ги има, детето евентуално ще ги наследи. Сините очи, въпреки това, са рецесивни, тъй че и двамата родители би трябвало да носят съответния ген, с цел да има детето сини очи. Това не е 100% несъмнено заместничество, само че е най-често срещаното.
Съществуват обаче и по-сложни модели на генно заместничество, най-често срещаният от които е Х-свързаното заместничество. Х-свързаните черти зависят от генни разновидности на Х хромозомата. Цветът на косата е един образец, както и положения като сърповидно-клетъчна анемия и кистозна фиброза. Но ето още някои забавни образци за този вид заместничество.
Интелигентността - от майката
Интелигентността е различен образец за Х-свързана линия. Тъй като дамите носят две Х хромозоми, а мъжете единствено една, изследванията демонстрират, че дамите са два пъти по-склонни да предадат на децата си черти, свързани с интелигентността. Проучване, извършено от Медицинския проучвателен съвет в Глазгоу, е интервюирало 12 686 души на възраст 14-22 години всяка година сред 1994 и 2004 година
Изследователите са открили, че междинният коефициент на просветеност на всеки участник се разграничава от този на майка му единствено с 15 точки, като разликата е по-голяма за татко му. По този метод откривателите са заключили, че най-точният индикатор за интелигентността на човек е коефициентът на просветеност на майка му.
Но генетиката не е единственият фактор, влияещ върху интелигентността. Всъщност, изследвания върху близнаци демонстрират, че единствено към 40 % от интелигентността е наследствена. Факторите на околната среда като обучение, хранене и здраве, са причина за останалите 60 %.
Съществува и заместничество на разновидности от родителите както тези, присъстващи в гените от раждането, по този начин и тези, които се натрупват през целия живот. Ето какви разновидности децата могат да наследят от майките си и какви разновидности могат да наследят от бащите си. Freepik Ранният пубертет - от бащата
Влязохте ли рано в юношеството? Ако е по този начин, „ обвинете “ татко си. Изследване на учени от Харвардското здравно учебно заведение откри, че разновидностите в гена MKRN3 са свързани с ранно начало на пубертета, преди осемгодишна възраст при девойките и преди деветгодишна възраст при момчетата. За това изследване откривателите са анализирали геномите на 32 индивида от 15 фамилии, които са претърпели ранен пубертет.
Те разкрили разновидности в гена MKRN3 при 15 индивида от пет фамилии. Във всички тези случаи мутиралият ген е завещан от бащата. Изследователите стигат до заключението, че тези разновидности „ освобождават спирачката “ на пубертета, като карат децата да стартират тази глава на юношеството по-рано от своите връстници.
Но, сходно на интелигентността, генетиката не е единственият фактор, влияещ върху началото на пубертета. Въпреки че точната причина за ранния пубертет във всеки обособен случай не може да бъде избрана, други евентуални фактори включват хормонални медикаменти, рак и диетата.
Въпреки това, склонността към андрогенетична плешивост се предава на децата, в това число момчетата, 3,5 пъти по-често от майките, в сравнение с от бащите. Самите майки обаче може да не страдат от тази форма на алопеция!
Синдром с недостиг на вниманието и хиперактивност – от майката
Ако имате разстройство с недостиг на вниманието и хиперактивност (ADHD), това може да е резултат от гени, които въздействат на мозъчната химия на майката. Изследване на учени от университета в Берген открива, че децата, чиито майки са имали поднормални равнища на серотонин, са 1,5 до 2,5 пъти по-склонни да развият ADHD, в сравнение с децата, чиито майки са имали естествени равнища на серотонин.
Серотонинът е хормон, който придвижва известия сред нервните кафези в мозъка и в цялото тяло. Той играе изключително значима роля в регулирането на настроението, съня, храносмилането и половото предпочитание. Производството на този хормон се контролира от няколко гена, само че най-важните са TPH1 и TPH2. Някои разновидности в тези гени могат да нарушат производството на серотонин и майките с тези разновидности са по-склонни да имат деца с ADHD. Фертилността, плодовитостта - от бащата
Учените споделят, че плодовитостта на дъщерята може да бъде повлияна от ген, завещан от татко ѝ. Ето по какъв начин работи. Човешките яйцеклетки имат центриоли или цилиндрични органели, които оказват помощ за развиването на вретеновидни нишки по време на клетъчното разделяне. Тази част от яйцеклетката обаче се отстрани естествено по време на развиването. Ако центриолите не бъдат отстранени, яйцеклетката няма да бъде жизнеспособна.
Проучване от 2016 година, оповестено в списание Science, установи, че някои дами стават безплодни, тъй като наследяват нефункционален ген от бащите си, който пречи на отстраняването на центриолите от яйцеклетката. Pixabay
Режимът на сън - от майката
Ако страдате от бодърствуване, евентуално и майка ви го има, споделят специалистите. Склонността към бодърствуване е наследствена! Проучване на учени от Холандския институт по неврология открива, че децата на дами с бодърствуване са по-склонни да страдат от същото разстройство на съня. Това допуска, че децата могат да наследят предразположеност към нарушавания на съня от майките си.
Всъщност, съгласно обзор от 2012 година, почти 35 % от хората с бодърствуване имат родственик с такова разстройство, като майката е най-склонна да страда от този проблем.
Но безсънието е комплицирано разстройство, постоянно породено от няколко съвпадащи си фактора. Само тъй като майка ви го е имала, не значи безусловно, че и вие ще го имате, макар че този факт усилва риска.
От друга страна, допустимо е също по този начин да сте усвоило вреден дневен режим и да сте споделяли фамилни привички още като дете. Например, затлъстяването, постоянно упреквано поради генетиката, може да се предава по завещание.
Източник: medaboutme, доктор Ирина Аршинова
Учените са открили, че генетичният код на всеки човек се състои от почти 20 000 гена. Те дефинират кои черти се демонстрират във физическите му характерности, здравето и даже личността му. Някои черти са свързани с един ген, като да вземем за пример цвят на очите, лунички и трапчинки. Докато други се дефинират от голям брой гени, като да вземем за пример цвят на косата и растеж. Ето какво наследяваме по-често от единия си родител. Unsplash Как се наследяват родителските гени?
Децата нормално наследяват 50/50 гените на родителите си. Те обаче не се раждат на половина татко и на половина майка! Някои черти е по-вероятно да се предадат от майката, в сравнение с от бащата и назад. Има доста разнообразни способи, по които хората наследяват генетичните си характерности от родителите си.
Първият е посредством доминантен ген, който би трябвало да се съобщи единствено от единия родител, с цел да се прояви съответната линия у детето.
Рецесивните гени, за разлика от тях, би трябвало да се предадат и от двамата родители, с цел да се проявят.
Кафявите очи са един образец за преобладаваща генетична линия. Ако единият родител ги има, детето евентуално ще ги наследи. Сините очи, въпреки това, са рецесивни, тъй че и двамата родители би трябвало да носят съответния ген, с цел да има детето сини очи. Това не е 100% несъмнено заместничество, само че е най-често срещаното.
Съществуват обаче и по-сложни модели на генно заместничество, най-често срещаният от които е Х-свързаното заместничество. Х-свързаните черти зависят от генни разновидности на Х хромозомата. Цветът на косата е един образец, както и положения като сърповидно-клетъчна анемия и кистозна фиброза. Но ето още някои забавни образци за този вид заместничество.
Интелигентността - от майката
Интелигентността е различен образец за Х-свързана линия. Тъй като дамите носят две Х хромозоми, а мъжете единствено една, изследванията демонстрират, че дамите са два пъти по-склонни да предадат на децата си черти, свързани с интелигентността. Проучване, извършено от Медицинския проучвателен съвет в Глазгоу, е интервюирало 12 686 души на възраст 14-22 години всяка година сред 1994 и 2004 година
Изследователите са открили, че междинният коефициент на просветеност на всеки участник се разграничава от този на майка му единствено с 15 точки, като разликата е по-голяма за татко му. По този метод откривателите са заключили, че най-точният индикатор за интелигентността на човек е коефициентът на просветеност на майка му.
Но генетиката не е единственият фактор, влияещ върху интелигентността. Всъщност, изследвания върху близнаци демонстрират, че единствено към 40 % от интелигентността е наследствена. Факторите на околната среда като обучение, хранене и здраве, са причина за останалите 60 %.
Съществува и заместничество на разновидности от родителите както тези, присъстващи в гените от раждането, по този начин и тези, които се натрупват през целия живот. Ето какви разновидности децата могат да наследят от майките си и какви разновидности могат да наследят от бащите си. Freepik Ранният пубертет - от бащата
Влязохте ли рано в юношеството? Ако е по този начин, „ обвинете “ татко си. Изследване на учени от Харвардското здравно учебно заведение откри, че разновидностите в гена MKRN3 са свързани с ранно начало на пубертета, преди осемгодишна възраст при девойките и преди деветгодишна възраст при момчетата. За това изследване откривателите са анализирали геномите на 32 индивида от 15 фамилии, които са претърпели ранен пубертет.
Те разкрили разновидности в гена MKRN3 при 15 индивида от пет фамилии. Във всички тези случаи мутиралият ген е завещан от бащата. Изследователите стигат до заключението, че тези разновидности „ освобождават спирачката “ на пубертета, като карат децата да стартират тази глава на юношеството по-рано от своите връстници.
Но, сходно на интелигентността, генетиката не е единственият фактор, влияещ върху началото на пубертета. Въпреки че точната причина за ранния пубертет във всеки обособен случай не може да бъде избрана, други евентуални фактори включват хормонални медикаменти, рак и диетата.
Въпреки това, склонността към андрогенетична плешивост се предава на децата, в това число момчетата, 3,5 пъти по-често от майките, в сравнение с от бащите. Самите майки обаче може да не страдат от тази форма на алопеция!
Синдром с недостиг на вниманието и хиперактивност – от майката
Ако имате разстройство с недостиг на вниманието и хиперактивност (ADHD), това може да е резултат от гени, които въздействат на мозъчната химия на майката. Изследване на учени от университета в Берген открива, че децата, чиито майки са имали поднормални равнища на серотонин, са 1,5 до 2,5 пъти по-склонни да развият ADHD, в сравнение с децата, чиито майки са имали естествени равнища на серотонин.
Серотонинът е хормон, който придвижва известия сред нервните кафези в мозъка и в цялото тяло. Той играе изключително значима роля в регулирането на настроението, съня, храносмилането и половото предпочитание. Производството на този хормон се контролира от няколко гена, само че най-важните са TPH1 и TPH2. Някои разновидности в тези гени могат да нарушат производството на серотонин и майките с тези разновидности са по-склонни да имат деца с ADHD. Фертилността, плодовитостта - от бащата
Учените споделят, че плодовитостта на дъщерята може да бъде повлияна от ген, завещан от татко ѝ. Ето по какъв начин работи. Човешките яйцеклетки имат центриоли или цилиндрични органели, които оказват помощ за развиването на вретеновидни нишки по време на клетъчното разделяне. Тази част от яйцеклетката обаче се отстрани естествено по време на развиването. Ако центриолите не бъдат отстранени, яйцеклетката няма да бъде жизнеспособна.
Проучване от 2016 година, оповестено в списание Science, установи, че някои дами стават безплодни, тъй като наследяват нефункционален ген от бащите си, който пречи на отстраняването на центриолите от яйцеклетката. Pixabay
Режимът на сън - от майката
Ако страдате от бодърствуване, евентуално и майка ви го има, споделят специалистите. Склонността към бодърствуване е наследствена! Проучване на учени от Холандския институт по неврология открива, че децата на дами с бодърствуване са по-склонни да страдат от същото разстройство на съня. Това допуска, че децата могат да наследят предразположеност към нарушавания на съня от майките си.
Всъщност, съгласно обзор от 2012 година, почти 35 % от хората с бодърствуване имат родственик с такова разстройство, като майката е най-склонна да страда от този проблем.
Но безсънието е комплицирано разстройство, постоянно породено от няколко съвпадащи си фактора. Само тъй като майка ви го е имала, не значи безусловно, че и вие ще го имате, макар че този факт усилва риска.
От друга страна, допустимо е също по този начин да сте усвоило вреден дневен режим и да сте споделяли фамилни привички още като дете. Например, затлъстяването, постоянно упреквано поради генетиката, може да се предава по завещание.
Източник: medaboutme, доктор Ирина Аршинова
Източник: woman.bg
КОМЕНТАРИ




