20 хил. с вродени сърдечни малформации не получават необходимата медицинска грижа
Аида Ованес
Около 20 хиляди души у нас са възрастните с вродени сърдечни малформации, само че заради организационни пропуски в здравната система множеството от тях не получават нужната им здравна грижа, защото към този момент са пълнолетни. За това сигнализираха от Дружеството на кардиолозите в България. Годишно у нас се раждат 500 до 700 деца с вродени сърдечни малформации (ВСМ), чието обгрижване е централизирано и се организира в единствения у нас център в Националната кардиологична болница, изясни проф. Анна Кънева, завеждащ Клиниката по детска кардиология в болничното заведение. Над 80% от децата с ВСМ у нас станаха възрастни и се счита, че към 20 хиляди пациенти имат характерни потребности.
Необходимо е основаване на най-малко още един център за тези пациенти, да вземем за пример на територията на огромна университетска болница, безапелационен е ръководителят на сдружението доцент Васил Трайков. Проф. Кънева предлага всеки с ВСМ да носи в себе си дребна пластика с информация за болестта. Специалистите приканват към основаване на електронен указател за пациентите с ВСМ, повишение квалификацията на кардиолозите у нас с оглед потребностите на възрастните с ВСМ, разрешаване на детските кардиолози да се грижат за тях и след навършването им на пълноправие. Необходима е и смяна в условията и финансирането от НЗОК за следене на възрастните пациенти с ВСМ.
Благодарение на актуалната медицина преживяемостта на тези заболели се усили. Ако в средата на ХХ в. съотношението на децата и възрастните с ВСМ е било 70:30, сега е противоположното, заради което се постанова характерна грижа и за хората над 18 година с ВСМ. Очаква се през 2030 година към 11% от възрастните с ВСМ да бъдат над 60 година
ВСМ към този момент се приема за хронично заболяване, което постанова следене през целия живот. Хората с ВСМ условно се разделят на 3 групи. В първата са по-леките случаи, при които следенето може да се реализира по местоживеене. Във втората са пациенти с умерена трудност и съгласно европейските насоки належащо е те да посещават профилиран център най-малко през 2 години. Последната група - пациенти с тежки сложни случаи на ВСМ, е належащо да бъдат проследявани в профилиран център.
>
Около 20 хиляди души у нас са възрастните с вродени сърдечни малформации, само че заради организационни пропуски в здравната система множеството от тях не получават нужната им здравна грижа, защото към този момент са пълнолетни. За това сигнализираха от Дружеството на кардиолозите в България. Годишно у нас се раждат 500 до 700 деца с вродени сърдечни малформации (ВСМ), чието обгрижване е централизирано и се организира в единствения у нас център в Националната кардиологична болница, изясни проф. Анна Кънева, завеждащ Клиниката по детска кардиология в болничното заведение. Над 80% от децата с ВСМ у нас станаха възрастни и се счита, че към 20 хиляди пациенти имат характерни потребности.
Необходимо е основаване на най-малко още един център за тези пациенти, да вземем за пример на територията на огромна университетска болница, безапелационен е ръководителят на сдружението доцент Васил Трайков. Проф. Кънева предлага всеки с ВСМ да носи в себе си дребна пластика с информация за болестта. Специалистите приканват към основаване на електронен указател за пациентите с ВСМ, повишение квалификацията на кардиолозите у нас с оглед потребностите на възрастните с ВСМ, разрешаване на детските кардиолози да се грижат за тях и след навършването им на пълноправие. Необходима е и смяна в условията и финансирането от НЗОК за следене на възрастните пациенти с ВСМ.
Благодарение на актуалната медицина преживяемостта на тези заболели се усили. Ако в средата на ХХ в. съотношението на децата и възрастните с ВСМ е било 70:30, сега е противоположното, заради което се постанова характерна грижа и за хората над 18 година с ВСМ. Очаква се през 2030 година към 11% от възрастните с ВСМ да бъдат над 60 година
ВСМ към този момент се приема за хронично заболяване, което постанова следене през целия живот. Хората с ВСМ условно се разделят на 3 групи. В първата са по-леките случаи, при които следенето може да се реализира по местоживеене. Във втората са пациенти с умерена трудност и съгласно европейските насоки належащо е те да посещават профилиран център най-малко през 2 години. Последната група - пациенти с тежки сложни случаи на ВСМ, е належащо да бъдат проследявани в профилиран център.
>
Източник: duma.bg
КОМЕНТАРИ