Агенцията по храните и лекарствата в САЩ заяви, че отменя

Агенцията по храните и медикаментите в Съединени американски щати съобщи, че анулира незабавното позволение за двете медикаменти с антитела на Regeneron и Eli Lilly, които са закупени от федералното държавно управление и бяха употребявани при лекуването на милиони хора с COVID-19, заяви БНР.

Лекарствата са лабораторно създадени антитела, които блокират вируса. Предназначени са да предотвратят тежко заболяване и гибел, като доставят съсредоточени дози антитела при започване на инфекцията.

През 2020 година президентът Доналд Тръмп получи композиция от антитела на Regeneron, откакто беше с позитивен тест за COVID-19 и се възвърне бързо.

Сега обаче съгласно американския регулатор двете медикаменти - на Regeneron и Eli Lilly,, за който се приема, че е виновен за 99% от инфекциите в Съединени американски щати. Затова използването им би трябвало да бъде спряна.

Това се случва дни откакто Администрацията по храните и медикаментите (FDA) позволи използването на ремдесивир - първото лекарство, утвърдено за COVID-19, за лекуване на повече категории пациенти.

Регулаторът взе решението си въз основа на изследване извършено с 560 пациенти, което демонстрира съвсем 90% понижение на постъпването в болница, когато ремдесивир се ползва в границите на седем дни от признаците.

Проучването е направено преди Омикрон, само че се чака ремдесивир да резервира успеваемостта си и по отношение на последния вид.