Агенцията по храните и лекарствата (FDA) на САЩ обяви, че

Агенцията по храните и медикаментите (FDA) на Съединени американски щати разгласи, че е одобрила първия кръвен тест за заболяването на Алцхаймер.

Той е предопределен за пациенти на 55 и повече години, които имат признаци на заболяването. Тестът Lumipulse се ползва в кръвна плазма и открива най-характерния признак на болестта - амилоидни плаки, които се образуват в мозъка на пациенти с заболяването на Алцхаймер.

Това утвърждение бележи значим стадий за пациентите, техните фамилии и лекарите, разяснява по тозо мотив доктор Хауърд Филит, съосновател и основен теоретичен шеф на Фондацията за разкриване на медикаменти за Алцхаймер.

По думите му, опцията за по-ранно диагностициране на Алцхаймер с елементарен кръвен тест трансформира доста обстановката, тъй като позволявайки на повече пациенти да получат благоприятни условия за лекуване, които имат капацитет доста да забавят или даже да предотвратят болестта.

Кръвният тест е първият тест от ново потомство, които ще заменят скъпите мозъчни сканирания и гръбначномозъчни пункции, употребявани в този момент за диагностициране на Алцхаймер, най-често срещаната форма на деменция.

Ранната диагностика би могла да разреши на пациентите по-ранен достъп до утвърдени медикаменти за лекуване на заболяването на Алцхаймер, която визира почти 7,2 млн. възрастни американци.

Кръвният тест Lumipulse е създаден от японската компания Fujirebio Diagnostics, която предлага сходен тест за диагностика на белостта на Алцхаймер в цереброспиналната течност, събрана посредством гръбначномозъчна пункция.